Skäracellen botemedel

Sicklecellanemiaen är en ärftlig, livslångt blodsjukdom som främst drabbar personer i Afrika, Medelhavsområdet, Mellanöstern och latinamerikanskt ursprung. Sickle cell-anemi uppstår när en individ har två gener för sicklecellanemi, en från varje förälder. Som ett resultat av röda blodkroppar är mindre flexibla och segare, och utveckla en halvmåne form som gör att cellerna klumpar ihop sig, vilket hindrar transporten av syre genom kroppen. Benmärgstransplantationer och olika behandlingsalternativ kan innehålla sjukdomen. Benmärgstransplantat

enda potentiell bot för sickle cell anemi är en benmärgstransplantation. Traditionellt har benmärgstransplantation inte varit en idealisk lösning - de är farliga, kan resultera i dödsfall, är inte alltid lyckas och det är svårt att hitta en donator. Nyligen har dock forskare upptäckt en stor framgång föreligger när givaren är ett syskon som inte har sicklecellanemi. Läkare vid barnsjukhuset har också funnit att minskad intensitet konditionering, vilket innebär mindre cellgifter och strålning än traditionellt används, resulterar i en framgång på ca 70 procent och det finns mindre farliga och livshotande komplikationer än vanligt.


Behandlingsalternativ

Vanligtvis läkare som behandlar sickle-cell patienter fokusera på att behandla betydande smärta, vilket händer när skäran cellerna klumpar ihop sig, lindra symtom och förebygga komplikationer. Mediciner används ofta för personer med sicklecellanemi. Penicillin är regelbundet förskrivna, särskilt för små barn, för att förhindra livshotande infektioner. Over-the-counter och receptbelagda smärtstillande används under en smärta kriser. Hydroxyurea vanligen används för att förebygga smärta kriser i adults.During en betydande angrepp, kan en patient få en blodtransfusion och försedd med extra syrgas för att lindra symtomen.
Research

Läkare forskar mer effektiva sätt att bota sicklecellanemi med traditionella metoder, såsom benmärgstransplantation forskning. Experimentella studier med genterapi och stamcellsforskning har också visat promise.Some forskning är inriktad på att avlägsna den gen som orsakar sicklecellanemi och ersätta den med en normal gen. Möjligheten för denna bot är fortfarande långt i framtiden, however.In sena 2007 rapporterade forskare att de hade botat möss av sicklecellanemi använder hudceller som hade förvandlats till stamceller. Det finns mer forskning att göra innan det här är ett alternativ för att bota sicklecellanemi hos människor.