Novartis Pharmaceuticals tillverkar Femar tabletter .
Historia
Enligt Femara.com , var drogen godkändes 1997 för användning av postmenopausala kvinnor vars bröstcancer fortskridit efter antiöstrogenterapi . Fyra år senare var läkemedlet som godkänts för användning av postmenopausala kvinnor med metastaserande cancer . År 2004 var läkemedlet godkänt för förlängd adjuvant behandling av dem som är inom tre månader efter avslutad en femårig Tamoxifen behandling .
Biverkningar
vissa biverkningar av Femar användning omfattar värmevallningar , trötthet , ledvärk , huvudvärk, ökad svettning , svullnad på grund av vätskeansamling , höjda kolesterolvärden , yrsel , förstoppning, illamående , hjärt-relaterade problem , muskelsmärta , osteoporos, artrit och benfrakturer .
Kontraindikationer
Kvinnor som är premenopausala inte ta Femar . Kvinnor som är gravida ska inte hantera Femar eftersom läkemedlet kan absorberas genom huden och lungorna . Addera News
I juli 2009 godkände Food and Drug Administration märkning förändringar avseende biverkningar av läkemedlet .
Upphovsrätt © Liv och hälsa