Som upptäckte Lou Gehrig sjukdom?

Lou Gehrig sjukdom, även kallad amyotrofisk lateralskleros, är en neurologisk sjukdom som påverkar nerverna i hjärnan och ryggmärgen som styr frivilliga motoriska funktioner. Dess orsak är okänd, men det finns en genetisk anslutning och tendens. Lou Gehrig sjukdom presenterar sig vanligen i vuxen ålder i form av muskler svaghet, slösa och ryckningar. Som sjukdomen fortskrider, sätter fullständig förlamning i. Historia

Lou Gehrig sjukdom upptäcktes först 1869 av en fransk neurolog. Jean-Martin Charcot var den första att förklara sjukdomen.
Names

Sjukdomen kallades först Maladie de Charcot, för mannen som identifierade den. Det är känt, och hänvisade till flera olika namn, bland annat ALS eller Motor Neuron Disease. Sjukdomen fick mycket uppmärksamhet
Betydelse

när den berömda basebollspelaren Lou Gehrig fick diagnosen ALS i 1930-talet. Hans bortgång, vid 38 år gammal, genererade medvetenhet om sjukdomen. Addera Research

I mars 1993 anförde H. Robert Horvitz, Robert H. Brown och Teepe Siddique en grupp av 29 forskare som forskar vid 13 centra i Nordamerika som framgångsrikt identifierat en av de gener som orsakar Lou Gehrig sjukdom. Addera genupptäckt

2004, en internationell forskargrupp ledd av Phillip Chance, en neurologisk professor vid University of Washington i Seattle, hittade en Lou Gehrig gen för en ovanlig form av sjukdomen som drabbar barn. Laget noterade att denna upptäckt potentiellt kommer att ha mer vanliga konsekvenser.
Diagnoser

Ungefär 20.000 amerikaner lever med Lou Gehrig sjukdom. Nära 5.000 personer diagnostiseras med sjukdomen varje år. Addera