Syftet med Food & Drug Administration

The Food and Drug Administration, eller FDA, är huvudansvarig för reglering av livsmedel och mediciner för att garantera deras säkerhet. Myndigheten sprider även information om säker användning av dessa produkter. Skapad i början 20th century, är FDA en tillsynsmyndighet beläget inom US Department of Health och Human Services. Under 2009 expanderade FDA: s myndighet för att inkludera tobaksprodukter. Syfte

FDA: s främsta syfte är att skydda amerikanska konsumenterna från osäkra livsmedel, läkemedel, kosmetika och medicintekniska produkter.
Funktioner

uppfylla sitt syfte, reglerar FDA innehållet i livsmedel och godkänner nya läkemedel efter att ha granskat bevis för deras säkerhet. FDA reglerande åtgärder varierar från kontroll över en produkts marknadsföring och distribution till ett totalförbud för en produkt anses vara osäkra.
Historia

FDA fått sin moderna mandat i början av 20-talet när nya livsmedelssäkerhet lagar stiftades av kongressen.
Överväganden

Konsumenterna kanske inte alltid kunna bedöma säkerheten hos livsmedel och läkemedel på grund av det stora antalet av dessa produkter, samt den kunskap som behövs ofta för att avgöra deras säkerhet. Av denna anledning, kongressen delegerat tillsynen av dessa produkter till FDA.
Kända Ties

I början av 1960-talet, förnekade FDA en ansökan till marknaden Thalidomide i USA: Användning av läkemedlet i Europa var kopplat till tusentals allvarliga fosterskador. Addera Tobak förordning

I juni 2009 undertecknade president Barack Obama lagstiftning som placerade tobaksprodukter enligt FDAregleringen. FDA försökte sist att reglera tobak som en drog på 1990-talet, men en domstol slog då att byrån inte har denna myndighet.