Symtom av genetiska sjukdomar

En genetisk sjukdom är en sjukdom eller sjukdom som orsakas av en abnormitet av genetiska material enligt Human Genome Project. Forskarna vet ännu inte vad som orsakar avvikelser i gener eller hur man förebygger dem. Några av de vanligaste genetiska sjukdomar är Alzheimers, autism, och bipolär sjukdom. Alzheimers

Alzheimers är en sjukdom som drabbar uppskattningsvis 5 miljoner människor, enligt Centers for Disease Control. Utgångspunkten ålder för Alzheimers är vanligtvis 60 med risken ökar med åldern. Forskare närvarande inte vet exakt vad som orsakar Alzheimers, men det misstänks vara relaterade till åldrande och familjens historia. Tecken på Alzheimers sjukdom är att förlora dom om utgifterna vanor, ställa repetitiva frågor och visar motstånd mot förändring. Svårt att göra nya minnen och svårt att finna ord är också möjliga symtom på Alzheimers.
Autism

Forskare har identifierat att autism, som är ett namn för en grupp av utvecklings- sjukdomar, orsakas av genetik och miljöfaktorer. Några av de sjukdomar som ingår i den autism gruppen är Aspergers syndrom, Retts syndrom och genomgripande störning i utvecklingen. Autism orsakar nedsatt social kompetens, svårigheter med verbal och icke-verbal kommunikation och kraftigt minskat intresse för aktiviteter. Barn med autism kanske inte känner igen sitt eget namn och får delta i repetitiva rörelser som att tvinna eller gunga.
Bipolär disordertestNews

Extrema förändringar i energi, humör eller funktionalitet kan orsakas bipolär sjukdom, som också är känd som manisk depression. Bipolär är ett livslångt tillstånd som ofta körs i familjer och tros vara orsakad av kemisk obalans i hjärnan. Bipolär sjukdom har två delar: mani och depression. Symtom på mani är en upprymd eller glada humör, risktagande, racing tankar och ökad snabbt tal. Långvarig sorg, förlust av energi, ökat oroväckande och ångest är symtom som kan åtfölja depression.
Cerebral pares

Cerebral pares är ett namn på en grupp av sjukdomar som de flesta vanligtvis visas under de första åren av ett barns liv. Enligt Mayo Clinic, uppträder cerebral pares i allt 2 till 4 födslar per tusen. Cerebral pares är ibland orsakas av infektioner som meningit eller mutationer av de gener som reglerar utvecklingen av hjärnan. Tecken på cerebral pares är stela rörelser, skakningar, svårigheter med precisa rörelser och överdriven dregling. Addera Prevention
p Det är ännu inte ett bestämt sätt för att förhindra genetisk sjukdom. De är orsakade av mutationer och missbildningar i DNA som ännu inte kan framställas. Screening av nyfödda med några droppar blod kan användas för att testa för att avgöra om ett barn har några genetiska sjukdomar vid födseln.