Sätt att identifiera genetiska sjukdomar i det tidiga embryot

Genetisk testning erbjuds till kvinnor i allmänhet efter vecka 10 av graviditeten. För par som står inför högre risk att få barn med en genetisk sjukdom, är preimplantatorisk genetisk diagnostik tillgängliga via in vitro fertilisering (IVF) att screena embryon före implantation. Genetiska störningar

Genetiska sjukdomar ärvs från en enda gen, kromosom från en saknad, extra eller skadad kromosom, och multifaktoriell från en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer.
preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD)

PGD är ett förfarande som finns tillgängligt för par som genomgår IVF där en enskild cell tas bort från ett embryo före implantation i den kvinnliga patienten. DNA från cellen analyseras i ett laboratorium och screenas för genetiska sjukdomar.
Fördelar med PGD

Recessive och dominerande könsbunden störningar, enstaka gen sjukdomar och kromosomala omdisponeringar identifieras genom PGD. För par som bär könsbundna eller enstaka gen sjukdomar, de med kromosomrubbningar och kvinnor över 35, kunde PGD vara till nytta i deras ansträngningar att få en bebis.
Genetisk rådgivning
< p> Genetiska vägledare är utbildade i genetik och kan hjälpa par att bedöma sin risk att få ett barn med ett genetiskt problem baseras på familjens historia och resultaten av eventuella tester.
Varning

Din läkare kommer att hjälpa dig att avgöra vilka genetiska screeningtest är lämpliga före och under graviditeten baserat på ditt individuella fall och hur man ska tolka eventuella testresultat. Addera