Talassemi Symtom

Känd som "Mediterannean anemi" på grund av dess utbredning bland människor från sydöstra Europa, kan talassemi drabba vem som helst - åtminstone någon med de rätta generna. Denna genetiska sjukdom producerar anemi som kan variera från mild till livshotande. Svår talassemi brukade vara nästan behandlingsbart, men med tillkomsten av talassemi blodtransfusion patienter kan leva längre, fylligare liv. Identifiering

Personer med talassemi har svårt att producera hemoglobin och röda blodkroppar. Hemoglobin är ett ämne i röda blodkroppar som är full av järn. Det avgörande för hälsan, eftersom det transporterar syre i hela kroppen och transporterar slaggprodukter, såsom koldioxid, tillbaka till lungorna för att elimineras. Utan tillräckligt med hemoglobin, personer med talassemi utveckla anemi. I vissa fall kan denna anemi vara allvarliga.
Transmission

Du kan inte "fånga" talassemi. Istället är det ett resultat av mutationer i de gener som producerar hemoglobin. Flera gener påverkar hemoglobin produktion, och svårighetsgraden av talassemi beror på hur många förändrade gener du har. Thalassemia vidare från föräldrar till barn. Vissa människor kan vara "bärare" av talassemi, vilket innebär att de aldrig får symtom men kan överföra sjukdomen om de har ett barn med en annan transportör. Vissa grupper av människor är mer benägna att ha gener som orsakar talassemi. Människor som har italienska, grekiska, Mellanöstern, södra Asien, kinesiska och filippinska arvet är mest sannolikt har talassemi.
Symtom

talassemi orsakar anemi , kan symtomen på att anemi variera, beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Personer med mild talassemi kommer att tröttna lätt och känner dig svag, precis som människor med trädgård-variation järnbristanemi. Mild talassemi är ofta fel diagnos som järnbristanemi. Måttlig talassemi kommer att producera järn-brist anemi symptom, men det kan också orsaka symtom i barndomen, såsom långsam tillväxt, benskörhet och en utskjutande mage (ett tecken på mjältförstoring). Svår talassemi, eller "Cooley sjukdom," visas i småbarn och orsakar mörk urin, ansiktsmissbildningar, gulsot, utskjutande mage liksom "traditionella" symptom anemi såsom trötthet och svaghet.
Komplikationer

talassemi s komplikationer beror på svårighetsgraden av sjukdomen. Personer med svår thalassemi kan så småningom producera för mycket järn i blodet. Det överskott av järn kan ge hjärt-och leversvikt om villkoret går obehandlade. Tillståndet kan också orsaka ben missbildningar hos barn och hålla barnen från att växa till en normal höjd. Heart arytmier är också en bieffekt av svår thalassemi.
Behandling

Mild talassemi inte kan behöva behandlas. Om en person har svår talassemi, dock får hon inte leva förbi hennes 20s eller 30s utan behandling. Med täta blodtransfusioner kan talassemipatienter leva längre. Tyvärr har transfusion själva vården komplikationer. Alltför många transfusioner kan leda till överskott av järn skadar kroppen. Dessutom gör frekvensen av transfusioner talassemipatienter infektionskänsliga.