Tamoxifen Studier

Som av 2010, att BREASTCANCER.org rapporterar ungefär en av åtta amerikanska kvinnor kommer att diagnosen bröstcancer under sin livstid. På grund av en större förståelse av sjukdomen och förbättra behandlingsmetoder och läkemedelsbehandlingar, BREASTCANCER.org rapporterar också att dödstalet för bröstcancer har stadigt sjunkit sedan 1991. Drogen Tamoxifen är ett exempel på sådana läkemedelsbehandlingar. Enligt Drugs.com fungerar Tamoxifen genom att blockera östrogen krävs för tillväxten av vissa typer av bröstcancer. Tamoxifen och dess kort-och långsiktiga effekter har varit föremål för flera pågående studier. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Enligt National Cancer Institute (NCI), Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) genomfördes av National Surgical Adjuvant Breast och tarm Project (NSABP) och finansieras av NCI. Syftet med BCPT var att bestämma huruvida tamoxifen kunde förhindra utvecklingen bröstcancer i högriskområden kvinnor. Början i 1992 var 13.338 kvinnor med hög risk för att utveckla bröstcancer indelade i två grupper, med en grupp som fick tamoxifen och en grupp som fick en placebo, dagligen i fem år. När rättegången avslutades i 1997, resultaten noterade 49 procent färre fall av invasiv bröstcancer och 49 procent färre fall av icke-invasiva tumörer bland de kvinnor som fick tamoxifen. Resultaten publicerades under 1998, vilket ledde till tamoxifen s FDA-godkännande. NCI rapporterar att biverkningar finns under studien inkluderade en ökad risk för livmodercancer och livmoder cancer, stroke och blodproppar i lungorna och stora vener.
Breast Cancer Prevention Trial-2005 Update

NCI rapporterar att deltagarna i den ursprungliga BCPT fortsatte att studeras under sju års uppföljning utnämningar. Vid denna sjuåriga märke, konstaterade NCI fanns 43 procent färre diagnoser av invasiv bröstcancer och 27 procent färre diagnoser av icke-invasiv brösttumörer. Riskerna för stroke och blodproppar minskade något på denna punkt också.
Studie av Tamoxifen och Raloxifene

I 1999 års studie av tamoxifen och raloxifen (STAR), också utförd av NSABP i samarbete med NCI, var 19.000 postmenopausala kvinnor uppdelade i två grupper. Enligt NCI, fick en grupp tamoxifen och den andra gruppen fick en annan östrogen-blockerande läkemedel, raloxifen, varje dag i fem år. Resultaten från studien, som upphörde 2004, tyder på att båda läkemedlen minskar risken för invasiva tumörer med 50 procent, men raloxifen inte minska risken för icke-invasiv tumör. NCI rapporterade att raloxifen fick FDA-godkännande under 2007 för att behandla invasiv bröstcancer hos postmenopausala kvinnor. I gruppen som tar raloxifen, rapporterade NCI minskad risk för livmodercancer och blodpropp. Addera International bröstcancer interventionsstudie

Enligt sin hemsida, den internationella Breast Cancer Intervention Studie (IBIS-I) rekryterades 7154 europeiska kvinnor som anses vara en hög risk att utveckla bröstcancer. Enligt NCI, var hälften av kvinnorna ges tamoxifen och hälften fick placebo under 50 månader. IBIS-I hemsida rapporterade en 32 procent minskning av invasive bröstcancer under tamoxifen behandling. IBIS-Jag också rapporterat ökade förekomster av livmodercancer och blodpropp under aktiv tamoxifen behandling. Kvinnor deltar i IBIS-I studerades under 96 månaders uppföljande behandling. Under denna period, rapporterade IBIS-jag att tamoxifen fortsatte att minska förekomsten av invasive bröstcancer med 32 procent under de första fem åren efter behandlingen och 18 procent under de följande åren. Addera Second International Breast Cancer interventionsstudie DCIS

Barts och London School of Medicine och tandvård är inskrivna kvinnor i andra internationella bröstcancer interventionsstudie (IBIS-II). I denna studie kommer tamoxifen jämförs med läkemedlet anastrozol att avgöra vilka läkemedel är mer effektivt för att förebygga duktal cancer in situ (DCIS), en tidig form av bröstcancer påverkar mjölkgångarna. Enligt IBIS-II webbplats, planerar studien att rekrytera minst 4.000 kvinnor i december 2010. Hälften av deltagarna kommer att ta tamoxifen och en placebo varje dag, och den andra hälften av deltagarna kommer att ta Arimidex och placebo varje dag, fem år. Sajten rapporterar att den första uppsättningen av resultaten förväntas offentliggöras under 2012.