Trilateral Retinoblastoma Studier

Trilateral retinoblastom är en cancer som drabbar barn i spädbarnsåldern. Det börjar som bilateral retinoblastom, utveckling av maligna tumörer på näthinnor i ögonen, och utvecklas med manifestationen av en tredje tumör, en intrakraniell hjärntumör nära antingen hypofysen eller tallkottkörteln körtlar. Studier av sjukdomen har visat att barn dör av en spridning av bilaterala retinoblastom innan intrakraniell tumör utvecklar eller diagnostiseras, och när en intrakraniell tumör hittas, kan livslängden är ett till åtta månader. Bedömning av tumörprogression

publicerats i American Journal of Roentgenology, avslutade läkare från Duke University Medical Center avdelningar av radiologi, pediatrik och patologi en studie under 2003 bedömer tumörprogression hos barn med trilateralt retinoblastom. Det konstaterades att barn normalt diagnostiserades vid fyra månaders ålder med bilateral retinoblastom, medan den tredje tumören innanför skallbenet inte uppenbart förrän cirka 21 månaders ålder. Vidare var det nedslående faktum publicerade det dödliga metastaser eller spridning av cancern till ryggraden och membranet som omger hjärnan, inträffade före den tredje intrakraniell tumör även utvecklat eller kan ses på röntgen genomsökningar. Denna studie tyder på att effektiv behandling av trilaterala retinoblastom kräver nära utvärdering för metastaser.
Skillnader i Intrakraniella Tumor Platser

publicerades i den medicinska tidskriften Cancer 1999, cancerläkare från KardinalBernardin Cancer Center och Ronald McDonald barnsjukhus i Maywood, Illinois, studerade om effekterna av behandlingen varierar beroende på platsen för intrakraniell tumör. Forskarna granskade 94 fall av trilateralt retinoblastom. I samtliga fall, intrakraniala tumörer utvecklades i antingen suprasellar regionen, som ingår i områden som hypofysen, och det område som involverar hjärnans tallkottkörteln. Även suprasellar tumörer presenteras upp till 23 månader tidigare än tallkottkörteln tumörer, var den genomsnittliga överlevnaden efter diagnos samma, åtta månader med behandling och en månad utan behandling. Barn som inte uppvisar symptom på sjukdom vid tiden för intrakraniell tumör diagnos överlevde längre tyder på att frekvent screening för intrakraniella tumörer kan vara en viktig strategi i att behandla patienter med bilateral retinoblastom.
Detaljerad Information om Trilateral Retinoblastoma

Publicerad i Journal of Clinical Oncology 1999, forskare vid Helsingfors universitets centralsjukhus i Helsingfors, Finland, omdömen 106 fallstudier av trepartssamarbete retinoblastom att få identifierande information om sjukdomen. Redan i samband med genetisk ärftlighet, trodde forskarna att kontrollen av sjukdomen endast kan åstadkommas genom att samla in mer fakta. De fann att trilaterala retinoblastom inte begränsades till alla kön. Diagnosen var oftast gjorda vid fem månaders ålder, och sjukdomen hoppat över en generation, presenterar i huvudsak andra och tredje generationen. Tredje intrakraniella tumörer som klassificerar sjukdomen som trilaterala uppträdde vanligtvis vid 21 månaders ålder. Tidigare upptäckt innebar längre överlevnad, men alla barn med en intrakraniell tumör större än 15 mm dog.