mest reaktiva mängd av väte som finns i isopropylbensen är "aromatisk" väte, av vilka det finns fem, vardera bundna till en av kolatomerna i bensen s sexkantiga "ringen." När isopropylbensen placeras i närvaro av en förening som innehåller brom, dessa fem aromatiska väteatomer är de bromatomer 'enklaste målet. Rumsligt, härleder bensen stela ringform från dubbla bindning av alla dess kol till varandra, väteatomerna är kvar sticker ut från den huvudsakliga strukturen
Alifatiska väten
Nästa. längs kedjan är "alifatiska" väten, som binder till två kolatomerna isopropylbensen som varken tillhör bensenringen heller direkt bunden till den. Eftersom dessa kolatomer värma upp och så kallade "bensyliskt" kol som förbinder isopropylradikal (C3H7) till bensenringen (C6H5), deras respektive väten, liksom de aromatiska sådana, lämnas sårbar för alla bromatomer flyter i lösning i närheten. Alifatiska väteatomer förekommer i tre varianter - primär, sekundär och tertiär -. Som de som finns i isopropylbensen räknas som den första
bensylisk väteatomer
minst reaktiva av alla väten i isopropylbensen är den lone "bensyliska" väte, vilken är bunden till kolet som förbinder isopropylradikal till bensenringen. Som är fallet med alifatiska väteatomer, bensyliska väteatomer förekommer i primära, sekundära och tertiära order - och eftersom isopropylbensen s bensyliskt kol har men ett väte kommer utanför det, är detta vätgas anses tertiär. Det är den mest stabila väte i hela föreningen, avskärmad av en bensenring på ena sidan och en T-formad isopropylradikal på den andra. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa