Vad orsakar Kromosom Strykningar?

Processen för meios hos människor resulterar i produktionen av spermier och äggceller. Dessa celler har 23 kromosomer vardera. När sperma gödslar ägget, resulterar det i en zygot, som normalt innehåller 46 kromosomer. Men ibland varje ägg och varje spermier inte kan bära full uppsättning av 23 kromosomer vardera, vilket resulterar i saknade kromosomer. Detta kan komma till stånd på grund av kromosom strykningar. Kromosomskada

Ibland är en kromosom saknas vissa av dess genetiska information. Detta kallas kromosom radering. Det genetiska materialet kan saknas vid spetsen av kromosomen, i en form av deletion kallas terminal deletion. Eller det genetiska materialet kan saknas inifrån kromosomen.
Resultat av radering
p Om en person har kromosomer med några raderade genetiskt material, kan det skapa obalans i hans genetiskt material som kan leda till störningar. Medan vissa människor har en deletion som påverkar en stor del av sin kromosom, är det mer vanligt att uppleva mindre strykningar.
Spontan mutation

en kromosomskada kan komma till stånd som en följd av en spontan mutation utan något annat inflytande agerar på det. Detta är ett resultat av ofullkomliga interna processer. Under processen av meios, till exempel, kan en deletion komma till stånd om ett stycke DNA bryts upp och sedan återförenas, lämnar ut någon genetisk information. Addera Induced Mutation

En annan process som påverkar kromosomerna induceras mutation. Det är när en extern agent producerar förändringen i DNA. Detta skulle kunna ske till följd av interaktioner med kemikalier såsom salpetersyrlighet, som verkar på de kemiska baser av DNA. Exponering för strålning från källor såsom röntgen kan skada DNA också. Exponering för ultraviolett strålning kan komma från solen eller sollampor.