En av fem personer har hypofystumörer och cirka femton procent av alla hjärntumörer är hypofystumörer. Majoriteten av hypofystumörer är godartade.
Orsaker
Orsakerna till hypofystumörer är okända, men genetik tros spela en roll. En familj historia av lågt blodsocker, binjuretumörer, hypofystumörer, magsår, hyperparatyreoidism och njursten ökar möjligheten att en patient kan utveckla en tumör.
Ärftlighet
ett ärftligt tillstånd som kallas multipel endokrin neoplasi typ 1 (MÄN 1) kan orsaka tumörer i hypofysen samt tumörer i andra delar av kroppen. Patienter med MÄN ha en en genetisk mutation i deras DNA som gör att tumörer att utvecklas. Symtom på MEN1 kan börja i barndomen men topp i åldrarna 20 och 30. Kvinnor är mer benägna att ha MÄN 1 än män.
Symtom
p Det finns så många symptom för hypofystumörer att de ofta går odiagnostiserade. Dock bör testa för en tumör i hypofysen övervägas om tre eller fler av följande gäller: infertilitet, sexuella problem, depression, galaktorré (amning), tillväxtproblem, benskörhet, karpaltunnelsyndrom, gemensam färg, oregelbundna eller frånvarande menstruation, tidig menopaus , lätt blåmärken, muskelsvaghet eller trötthet.
Diagnos
En tumör i hypofysen diagnostiseras via blod arbete och ibland urinanalys. En MR kan också behövas. Genetiska tester kan upptäcka DNA-mutationer som orsakar hypofystumörer.
Behandling
behandling är kirurgi tillsammans med strålning eller cellgifter. Ibland strålning eller kemoterapi görs utan kirurgi. I vissa fall kan ingenting göras annat än att observera tumören. Medicinering ges för att ersätta hormoner inte längre produceras av hypofysen.
Prognos
Patienter som behandlas för hypofystumörer gör bra, även om medicinering kan behövas för resten av deras liv. Vänster obehandlade, hypofystumörer kan orsaka högt blodtryck och andra hälsoproblem som kan vara dödlig.
Upphovsrätt © Liv och hälsa