Vad är MDS?

Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är ett namn som ges till en familj av benmärg sjukdomar som vanligen förekommer i äldre vuxna. Även om inte botas, kan MDS hanteras med vissa stödjande behandlingar för att förhindra den från att gå framåt. Myelodysplastiskt syndrom

myelodysplastiskt syndrom (MDS) är en familj av sjukdomar som förekommer hos patienter vars stamceller inte mognar in i blodceller eller fungerar korrekt. Vissa former av MDS är mycket milda och lätta att hantera, medan andra utvecklas till leukemi, vilket kan vara livshotande. MDS diagnostiseras genom blod och benmärg provning, varefter den är iscensatt av en läkare med det internationella systemet Prognostic Scoring. Medicinska problem som är karakteristiska för MDS tilldelas en poäng, vilket i sin tur ger en patient en prediktor för hur bra han kommer att klara.
Tecken och symptom

Early MDS sällan detekteras av patienten, som kan vara symptomfria i detta skede av sjukdomen. Men som MDS fortskrider, kan patienten märker trötthet, andfåddhet, blåmärken eller blödningar, små röda prickar precis under huden (petekier), viktminskning och frekventa infektioner. Patienten kan också vara extremt blek på grund av närvaron av anemi.
Stödjande behandling
p Det finns inget botemedel för MDS, så de flesta patienter genomgår understödjande behandling att minimera sina symtom. Många gånger patienter väljer transfusion terapi för att öka antalet röda blodkroppar, vilket minskar trötthet och minska symtomen på anemi. Dessa behandlingar kan vara effektiva i upp till en månad i taget. Men i vissa fall, patienter med MDS bygga upp en tolerans mot transfusion terapi över tiden.

US Food and Drug Administration (FDA) har också godkänt en kort lista över läkemedel som stimulerar produktionen av röda blodkroppar eller öka vita blodkroppar för att hjälpa till att förhindra infektion. Azacitidin och Dacogen kan stimulera utvecklingen av röda blodkroppar och fördröja utvecklingen av sjukdomen i leukemi. Revlimid kan hjälpa till att eliminera behovet av blodtransfusioner hos patienter vars MDS är associerad med kromosomabnormality.
Aggressiva Behandlingar

mer aggressiva metoder för att behandla patienter med svåra MDS inkluderar kemoterapi och stamceller transplantationer. Däremot ger den senare några kandidater på grund av risken att implantera stamceller hos äldre vuxna, som är mest benägna att drabbas av MDS. Nonmyeloablative transplantation före implantation, snarare än kemoterapi, är ett nytt förfarande som skulle kunna göra stamcellstransplantationer ett mer hållbart alternativ för äldre vuxna.
Vem är i riskzonen?

Riskfaktorer för MDS är ålder, kön, exponering för carginogens och medfödda sjukdomar. Människor i deras 70s och 80s är mer benägna att utveckla MDS, med män är mer benägna att denna sjukdom. Människor med en historia av exponering för cancerframkallande ämnen, såsom tobak, kan löpa större risk för MDS. Vissa genetiska sjukdomar, såsom Fanconis anemi och Downs syndrom, ökar risken för MDS.