Vad är en nackuppklarning?

Många tester ges till gravida kvinnor för att säkerställa ett sunt välbefinnande för sina barn. Det är vanligt att, tillsammans med dessa tester, det finns uppföljningsrutiner för att säkerställa att resultaten är korrekta. Dessa tester är också givet att upptäcka tidiga problem i fosterutvecklingen, så tidigt ingripande kan vidtas om möjligt. Tyvärr, ibland ett beslut måste fattas om att hålla ett barn som eventuellt kan ha hälsoproblem --- ett beslut som är en känslig och helt upp till föräldrarna. Definition

nackuppklarning är ett "tecken" sett och dokumenteras av ultraljud tekniker typiskt under en ultraljudsundersökning av fostret. Detta ultraljud tekniker diskuterar inte konstaterandet, men kommer att rapportera det till läkaren genom dokumentation och bilder med mätningar för att stödja konstaterandet. Termen tur hänvisar till mätningen av vätska i NACK regionen i nacken. Mätningar större än inom det normala intervallet förknippas oftast med Downs syndrom eller trisomi 21.
Tillhörande tecken /symptom

Andra symtom är synliga ibland under ultraljudsundersökning som åtfölja nackuppklarning. Dessa är de "lemon head sign", som är ett skelett anomali omfattar skallen form som kan kännas igen som en citron-format utseende av skallen snarare än den klassiska runda utseende. Mätningar som görs rutinmässigt av lårbenet, det långa benet av låret, kommer att visas kortare än genomsnittet samt. Det skulle vara samma sak med benen i armen. Ett ljust utseende i tarmen i buken kan också observeras som gastrointestinala defekter är vanligt hos barn med Downs syndrom.
Tidsplan

Tentan är görs mellan 11 till 13 veckor av graviditeten under en ultraljudsundersökning. Mellan dessa veckor är den bästa tiden att leta efter nackuppklarning. Detta test används för att se om ytterligare testning behövs. Det är inte en diagnos. Under testet är fluiden placerad bakom halsregionen av fostret mätas. Mätningen jämförs med Crown Rump Length mätning av fostret att se om mätningen är inom normala gränser. Sextio till 85 procent av foster med Downs syndrom kommer att ha en förstoring av denna mätning.
Riskfaktorer

Kvinnor över 35 år som blir gravida löper större risk av att ha ett barn med Downs syndrom. Risken är ungefär en på 400 chans. Om kvinnan är över 40, ökar risken med nästan fyra gånger. Genetik spelar också en roll i chanserna att få ett barn med Downs syndrom, om andra i familjen föddes med sjukdomen.
Följ upp
p Det är följande -up tester såsom Fostervattensprov eller moderkaksprov. CV provtagningen sker tidigt mellan veckorna 10 och 12. Amniocentesisen sker vid en senare tidpunkt mellan veckorna 16 och 20 år. Dessa kan bekräfta tillståndet genom provtagning av DNA och screening för kromosomavvikelse närvarande med Downs syndrom. Ytterligare blodprover kan också sprang för att bekräfta och utesluta andra sjukdomar. Addera