Vad är genetisk rådgivning?

Genetisk forskning har tillåtit vårdpersonal en mycket större förståelse för hur ärftliga sjukdomar och störningar överförs från generation till generation. En fördel med denna information är förmågan att få genetisk rådgivning för att förstå hur dessa gener påverkar både dig och dina barn. Identifiering

Genetisk rådgivning är metoden för att bedöma risken eller sannolikheten att du eller dina barn kommer att utveckla ett tillstånd som körs i din familj.
Typer av villkor

Villkor diskuteras i genetisk rådgivning inkluderar Alzheimers sjukdom, bröstcancer, cystisk fibros, bräckligt X-syndrom, Huntingtons sjukdom, polycystisk njursjukdom, sicklecellanemi och Tay-Sachs sjukdom.

Funktioner

I början av genetisk rådgivning, tar rådgivaren en detaljerad historik över din familjs hälsa och utvecklar ett diagram för att bestämma din risk. Efter det första besöket, kan du också vara skyldiga att ha vissa bloodwork gjort att leta efter vissa gener.
Fördelar
p Om du eller dina barn är mottagliga för en genetisk sjukdom eller störning, kan de genetiska rådgivare ger dig förebyggande strategier för att förbättra din prognos eller förebygga tillståndet helt. För nyfödda, kan fånga en genetisk egenskap tidigt leda till tidig behandling som kan begränsa de långsiktiga effekterna av ett tillstånd, rapporterar Genetics Home Reference Guide.
Överväganden

Genetisk rådgivning kan inte garantera att du eller ditt barn kommer eller inte kommer att utveckla ett specifikt tillstånd, varnar Genetisk hälsa. Det huvudsakliga målet för rådgivning är att utbilda och informera - det ersätter inte regelbundna läkarbesök heller är det en verklig diagnos Addera
.