Vad är kromosom 15?

Tjugoförsta århundradet vetenskapen öppna upp hemligheter till genetisk hälsa, främst genom studier av kromosomer. Kromosomer är behållare för DNA, som bär en persons genetiska information. Det finns 26 olika kromosomer i kroppen, och de flesta människor ärver ett par av varje --- en från varje förälder. Autosomer, eller alla kromosomer förutom de två som bestämmer könet, numreras efter storlek. Enligt US National Library of Medicine, kromosom 15 står för mer än 3 procent av DNA i celler och innehåller mellan 650 och 1.000 gener. Gener Avseende Färgläggning
kromosom 15 förändras vetenskapens förståelse för ögonfärg.

Några av de gener som är kända för att relatera till hud-och ögonfärg bor i kromosom 15. Dessa gener innefattar EYCL3, som är en brun ögonfärg genen och EYCL2, som bestämmer var de celler som producerar melanin är placerade på ögat. Medan flera gener samverkar för att bestämma ögonfärg, är denna upptäckt spännande eftersom det debunks teorin att ögonfärgen bestäms av en dominant gen.
Isodicentric Kromosom 15

Enligt Autism Genetics Cooperative, forskare tror att en i varje 5.000 barn föds med en 47th kromosom som är en inverterad dubblering av kromosom 15. Denna dubblering kallas Isodicentric kromosom 15 och åtföljs ofta av försenad utveckling och autistiska-liknande beteenden. Autistiska barn med genetiska sjukdomar har visat sig ha Isodicentric kromosom 15 oftare än någon annan genetisk sjukdom, och dubblering av gener på den långa armen (q) i denna kromosom alltmer förknippas med autism. <
br>
Acrocentric Issues

Kromosom 15 är en av en av de fem acrocentric kromosomer. Dessa kromosomer har en arm som är mycket kort, vilket ställer centromeren nära ena änden. När två acrocentric kromosomer säkring, är en Robertsonian Translokation skapats. Om den korta änden av en kvinnas kromosom 15 säkringar med kromosom 21, har hon en 10 till 15 procent chans att få ett barn med Translocation Downs syndrom.
Radering på kromosom 15

borttagning uppstår när en kromosombrott och genetiskt material går förlorat. Brytpunkten bestämmer den specifika genetiska fel. Enligt US National Library of Medicine, cirka 70 procent av personer med Angelmans syndrom har en deletion i kromosom 15, på mödernet. Prader-Willis syndrom, som är en genetisk orsak till fetma hos barn, påverkas också av deletion i kromosom 15.