mildaste och vanligaste, är formen occulta, vilket sällan är handikappande eller orsakar symtom. I denna typ av ryggmärgsbråck, kotor är missbildad men täckt av ett lager av hud.
Stängt neuralrörsdefekter, en annan typ av ryggmärgsbråck, inkluderar en mängd olika defekter med missbildningar i ben, fett eller membran. Även om det kan finnas några symptom, dessa defekter även kan orsaka ofullständig förlamning eller dysfunktion av utsöndringar systemet. Platsen för dessa defekter kan vara synliga som en tofs av hår eller grop.
Meningocele, en tredje typ av ryggmärgsbråck, det finns en utbuktning av hjärnhinnorna genom spinal öppning, som inte får omfattas av hud. Det finns en rad effekter som liknar slutna neuralrörsdefekter.
Den sista och mest allvarliga typen av ryggmärgsbråck är ryggmärgsbråck, där en öppning i ryggraden utsätter ryggmärgen. Detta kan orsaka ofullständig eller fullständig förlamning av kroppen nedanför öppningen. I både ryggmärgsbråck och meningocele, finns det vanligtvis en säck fylld med vätska syns på baksidan.
Orsaker
Även näringsmässiga, genetiska och miljömässiga faktorer misstänks spela en roll, med otillräcklig folsyra i moderns kost ser ut att vara en viktig faktor, de exakta orsakerna till ryggmärgsbråck fortfarande oklara.
Prenatal Diagnoser
Före födelse, får ryggmärgsbråck hittas med ett ultraljud eller en maternal serum alfa-fetoprotein screening görs under den andra trimestern. Om onormala mängder av alfa-fetoprotein korsar moderkakan till moderns blodomlopp, kan detta visa att det finns en neuralrörsdefekt, även om den inte föreslår särskilt att det är ryggmärgsbråck. Ytterligare tester kan hjälpa fastställa orsaken.
Efter förlossningen Diagnoser
Ryggmärgsbråck upptäcks före födseln i de flesta fall, men vissa lindriga fall kan märkas först efter födseln och mycket lindriga fall kan aldrig upptäckas. Efter födseln, får ryggmärgsbråck kan detekteras med en rutinmässig röntgen och undersökas närmare genom en MR eller datortomografi. Även om det inte finns någon bot för
behandling
spina bifida, kirurgi ofta utförs strax efter födseln för att stänga defekten för att förhindra infektion och ytterligare trauma. Kirurgi utförs inte i lindriga fall. I svårare fall kan fosterkirurgi utföras.
Upphovsrätt © Liv och hälsa