Vad är sicklecellanemi?

Sicklecellanemiaen är en sjukdom som resulterar från blod avvikelser i kroppen. Orsaken till sicklecellanemi varierar från genetik till hemorragiska olyckor. Sicklecellanemiaen inducerar skadliga effekter på olika delar av kroppen. Läkare diagnostisera sicklecellanemi genom att noggrant analysera blodprover. Definition

sicklecellanemi resultat när blodet är mättad med hemoglobin S, som är en onormal typ av blod-syrebärare. När röda blodkroppar innehåller mestadels hemoglobin S, de blir stela, skäran-formade och inte passerar lätt genom små blodkärl. Addera Identification

blodstatus ( CBC) är ett laboratorium som mäter blodkropparna cirkulerar i kroppen. I fallet med sicklecellanemi, är CBC resultat konsekvent under 4 miljoner. Dessutom laboratorietester för sicklecellanemi avslöja formen och strukturen av de röda blodkropparna.
Betydelse

Blod flyter hela kroppen via kapillärer, vener och artärer. Blodet ger syre för en mängd kroppsfunktioner, såsom andning och matsmältning. Sicklecellanemiaen hindrar den normala cirkulationen av syre till organ såsom hjärna, hjärta och lungor. Låga nivåer av syre i någon del av kroppen utgör allvarliga risker som så småningom kan leda till cell mutation och celldöd.
Orsaker

Undernäring, överdriven blodförlust och skada till blod-producerande områden, t.ex. benmärg, kan leda till sicklecellanemi. Ärftlighet kan också orsaka sicklecellanemi, om båda föräldrarna är bärare av sickle cell genen.
Effekter

Bortsett från att hindra den normala blod-syre cirkulationen, sicklecellen anemi försvagar också normala röda blodkroppar i kroppen. De försvagade blodkroppar minskar funktionaliteten i cirkulationssystemet och ofta täppa till cirkulationen vägar. I sin tur de igensatta vägar orsakar kronisk smärta i leder och andra delar av skelettet.