FDA: s rötter går tillbaka till 1848 då Lewis Caleb Beck fick uppgiften att göra kemiska analyser av jordbruksprodukter i patentverket. FDA blev officiellt, anta namnet och ansvar core vi vet i dag, år 1930, men avdelningen har reglerande mat och droger sedan 1906 när Pure Food and Drugs Act, en lag som förbjöd interstate kommers av förgiftade och felaktigt märkta livsmedel och droger, passerades. FDA reglerar en rad konsumentprodukter, inklusive mat, läkemedel, medicinsk utrustning, vaccin, djur och veterinära produkter, kosmetika
förordningar
, strålning-emitting poster och tobak. FDA reglerar inte sådana saker som reklam för produkter, alkohol, hushållsprodukter, sjukförsäkring, bekämpningsmedel eller vatten.
Organisation
p Det finns sex centra inom FDA som fokuserar på specifika produkter. Dessa inkluderar Centrum för Biologics utvärdering och forskning, Centret för apparater och radiologisk hälsa, Centrum för Drug utvärdering och forskning, Centrum för livsmedelssäkerhet och tillämpad näringslära, Centrum för tobaksvaror och Centrum för veterinärmedicin.
FDA driver ett forskningscentrum, National Center for Toxikologisk forskning, vilket ger vetenskaplig teknik, utbildning och teknisk expertis.
Office of Regulatory Affairs och kontoret för kommissionären, erbjuder reglering verkställighet och stödja utbildningsinsatser för FDA.
Upphovsrätt © Liv och hälsa