FDA: s godkännande process för läkemedel är den mest tidskrävande. Enligt Drugs.com, "när ett företag utvecklar ett läkemedel, genomgår det runt tre och ett halvt år av laboratorietester innan en ansökan görs till [FDA] för att börja testa läkemedlet på människor. Endast en av 1000 av föreningarna som anger laboratorietester någonsin kommer att göra det till mänsklig testning. " Den mänskliga testfasen varar sex år, och FDA: s slutliga översynen process tar vanligtvis två till tre år. Ett framgångsrikt läkemedel kommer att ta över ett decennium att slutföra FDArensning Addera Safety
FDA motiverar sin höga standard genom att vädja till sin mission:. "Skydda folkhälsan genom att säkerställa säkerheten, effektiviteten och säkerheten av humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel, vacciner och andra biologiska produkter, medicintekniska produkter, vår landets livsmedelsförsörjning, kosmetika, kosttillskott och produkter som avger strålning. " För att följa detta mandat, hävdar FDA den utdragna granskningsprocessen är nödvändig. Bara en sådan rigorös process kan se till att företagen inte säljer skadliga produkter till konsumenter.
Begränsade resurser
FDA också begränsas av sina resurser. Med ett sådant brett mandat, är FDA utreder alltid ett brett utbud av produkter. Även om det finns nästan 12.000 anställda som arbetar för FDA, är detta inte tillräckligt för att säkerställa en snabb genomgång av varje produkt.
Upphovsrätt © Liv och hälsa