Vilka verktyg används för karyotypes?

Karyotyper är fotografier av kromosomerna av en cell. De är gjorda i processen att samla in celler från blod eller andra vätskor och behandla dem med kemikalier i en process som kallas karyotypering. Cytogenetics labb utföra stegen för att bestämma storlek, form och antal kromosomer. Informationen kan detektera genetiska avvikelser som Downs syndrom. Specifika karyotype verktyg används för att göra detta. Petriskål

celler, ofta från blod, samlas som prover från ämnet som studeras. Dessa celler odlas så det finns tillräckligt många av dem att analysera. En petriskål är en liten, tunn, cirkulär glas skål innehållande ett näringsämne som möjliggör för celler att föröka sig. Cellerna samlas med "piska" dem från petriskål. Finns maskiner som separerar de odlade cellerna
Centrifug

Centrifuger. Separation måste inträffa för att frigöra kromosomerna inom cellerna för studier. Centrifugera mosar cellerna i en blandning. Detta görs genom att placera odlas blodprovet i en snurrande kammaren. De tyngre cell delar är separerade från de ljusare genom sedimentation principen. De ljusare cellerna samlas och separeras i tuber för nästa steg i karyotypering.
Mikroskop, kemikalier och Kromosom Slides

De separerade kromosomerna har ingen färg. Ett färgämne får användas för att ge synlig kontrast till provet. En kemikalie som heter Giemsa appliceras på kromosomerna i en bild. En kromosom slide är ett tunt, rektangulärt glasbit. Insynen i kromosomen glida tar fram de visuella egenskaperna hos de kromosomer färgas med Giemsa. Ett mikroskop används sedan för att analysera vad som har deponerats. Den senaste tekniken har möjliggjort extremt högkvalitativa bilder som tas av de färgade kromosomer Addera Automated karyotypering Tool

. En automatiserad karyotypning verktyg användes för detta ändamål. Enheten analyserar kromosomer med hjälp av digital bildbehandling. En bild är tagen av kromosomerna och informationen översätts och omvandlas för att berätta storlek, form och antal kromosomer. Kromosomerna är ordnade och bilderna lägger jämsides med friska kromosomer för att avgöra om det finns några genetiska avvikelser.