Vilka är de JCAHO Krav för Pipettera Verifiering i Clinical Laboratory?

Kalibrering verifiering kontrollerar mätområde samt pålitligheten av instrumentets resultat. För att bibehålla kvalitet och enhetlighet med laboratorieinstrument, upprätthåller den gemensamma kommissionen om ackreditering av Healthcare Organizations (JCAHO) vissa protokoll som följs av kliniker och laboratorier på sjukhus och andra kliniska inställningar labb där prover tagits och /eller experiment utförs. Enligt pipettkalibrering Services (PCSI), en nationell pipett kalibrering och validering fast, kan kliniska laboratorier vidta åtgärder för kvalitetskontroll för att möta JCAHO krav. Följande rekommendationer --- hämtade från den gemensamma kommissionens Perspektiv publikation --- fullt skisseras vid PCSI webbplats (se Referenser). Godtagbara material och funktion

Kliniska laboratorier kan använda antingen kommersiella linearitet kit, eller så kan de ta en billigare mer bekväm väg och använda information som redan finns tillgänglig. Detta kan förvärvas genom att använda en mängd olika material med kända värden (nationella referensvärden standarder), kalibratorer, resultat från provningsjämförelser, eller kvalitet mycket kontroll. Labbet ska dokumentera tre kända prover (med låg-, mellan-och hög-värden) som spänner över intervallet. Addera Redovisning Data

Laboratoriet måste sedan sammanställa och förbereda data från dessa flera gånger om året för att visa instrumentets prestanda och rapporterbart område. Om du använder ett kommersiellt testkit skulle laboratoriet skickar sedan resultaten till säljaren som ska sammanställas och analyseras.
Undantag

Bedside glucosetestning, som liksom andra avstått tester, inte kräver uppgiftslämnande. I dessa fall bör mätområdet för instrumentet ska valideras före användning, användning av prover för kvalitetskontroll (hög-och lågväxel) och /eller kända patientprover.