Vilka är de behandlingar för sicklecellanemi?

Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom som påverkar blodkropparna. Normala röda blodkroppar är runda och rör sig lätt genom celler. Personer med sicklecellanemi producera hemoglobin olika sätt, vilket resulterar i celler som tar en annan "skära" form. Dessa egendomligt formade celler flyttar inte lätt genom blodkärlen och i vissa fall kan fastna i små blodkärl och täpper till kärlet. Sedan kan vävnaden börjar dö i de delar av kroppen som matas av dessa små blodkärl. Mediciner

Tidig diagnos är mycket viktigt för en framgångsrik behandling av sicklecellanemi. Vissa barn diagnostiseras och behandlas i spädbarnsåldern. Även om det finns mediciner tillgängliga för att behandla vuxna, kan sjukdomen orsaka mer komplikationer och bli svårare att behandla om behandlingen fördröjs.

Penicillin vanligen används för att behandla barn med sicklecellanemi. Det kan administreras på en regelbunden basis formulär födseln genom ålder 5 för att förhindra lunginflammation eller andra komplikationer som tenderar att uppstå blankett sicklecellanemia som en följd av avvikelser i blodet. Barn kan också ges folsyra.

Hydroxyurea är en form av medicinering i första hand används för att behandla vuxna med svår sicklecellanemi. Läkemedlet hjälper kroppen att producera mer fetalt hemoglobin, vilket är en naturlig substans som produceras i spädbarn som hjälper till att bekämpa sicklecellanemi.
Blodtransfusioner

Blodtransfusioner hjälp att minimera anemi i samband med sicklecellanemi. Blodtransfusioner lindra eller minimera risken för anemi genom att höja räkningen av normala röda blodkroppar. Eftersom röda blodkroppar gör järn, kan ha täta blodtransfusioner leda till en ackumulering av överskott av järn. Som ett resultat, är läkemedel, såsom Deferasirox, givet att minska järn i blodet.
Andra behandlingar

andra behandlingar finns tillgängliga för behandla svår sicklecellanemi, eller symptomen av sicklecellanemi. Syre kan administreras för att göra andningen lättare om sicklecellanemi orsakar bröst problem. Benmärgstransplantat kan bota sicklecellanemi genom att ersätta benmärgen som producerar de abnorma sickle-celler med benmärg från en frisk givare. Marrow transplantationer endast rekommenderas för vissa patienter med svår sicklecellanemi på grund av de risker som är förknippade med transplantationen. Slutligen kan smärtstillande ges för att behandla smärtsamma komplikationer av sicklecellanemi som uppstår skador bildar vävnad som orsakas av brist på blodflödet.