De huvudsakliga stimulantia används för att behandla ADHD är Ritalin (metylfenidat), Adderall (dextroamfetamin-amfetamin) och Dexedrine (dextroamfetamin). Mayo Clinic webbplats anger att den mekanism som gör att stimulantia framgångsrik i att behandla ADHD är fortfarande okänd. Men de ibland dramatiskt förbättra fokus för dem som lider av ADHD.
Icke-stimulerande medicinering
Strattera (atomoxetin) är en alternativ medicin som brukar ges till barn som har provat stimulantia utan framgång eller som drabbats av allvarliga biverkningar från stimulantia, enligt Mayo Clinic. Som en extra effekt, kan atomoxetin också lägre ångest.
Biverkningar
Mayo Clinic rapporterar att vanliga biverkningar av stimulantia inkluderar minskad aptit, sömnproblem och starka abstinensbesvär. Sällsynta biverkningar från centralstimulantia består av tics och långsam tillväxt. Biverkningar från atomoxetin är listade som illamående, minskad aptit och sömnighet. Sällsynta biverkningar från atomoxetin har leverproblem och ökad frekvens av självmordstankar.
Mest farliga biverkningar
Mediciner tas för ADHD har en del mycket allvarliga och farliga, om än sällsynta , biverkningar. Störande hjärt-relaterade problem har rapporterats, såsom hjärtinfarkt, stroke och plötslig död. Enligt en broschyr som utarbetats av American Academy of barn-och ungdomspsykiatri och American Psychiatric Association, fick FDA rapporter om psykos, hallucinationer och aggressivitet hos personer som tar ADHD mediciner. En FDA Undersökningen visade också en ökad risk för ogrundad paranoia, hörselhallucinationer och maniska humörsvängningar. Icke-stimulerande atomoxetin har associerats med en ökad risk för självmordstankar och allvarliga leverproblem.
Överväganden
ADHD drabbade med andra redan existerande psykisk ohälsa eller ett historia av drogmissbruk bör observeras noggrant när man tar ADHD mediciner eftersom de har visat sig förvärra dessa tillstånd. Health Canada, som är den kanadensiska motsvarigheten till amerikanska Food and Drug Administration (FDA), drog Adderall från hyllorna i June 2005n citera dess koppling till plötslig död hos barn som tar de rekommenderade doserna. I juni 2009 utfärdade FDA ett säkerhets meddelande som upplyser allmänheten om dess pågående översyn av stimulantia för behandling av barn med ADHD. FDA uttalande informerar allmänheten om att det kan finnas ett samband mellan plötslig hjärtdöd och barn som tar stimulerande medicin för ADHD.
Upphovsrätt © Liv och hälsa