Vilka är fördelarna med genetisk testning

Screening för potentiella genetiska sjukdomar kan hjälpa ett par besluta om att ha barn,? Det kan leda till tidig diagnos och förebyggande behandling av sjukdom, det kan lindra riskgrupper människor av osäkerhet och vägleda sina liv beslut, och genetisk testning kan hjälpa för medicinska behandlingar och förståelse av sjukdomen. Det finns mer än 1.000 genetiska test som kan användas för att förutsäga sjukdom och rubbningar eller bekräfta en diagnos. Fördelarna med en sådan testning inkluderar hjälp reproduktiva beslut, bekräftelse av sjukdomen, möjlighet att vidta förebyggande alternativ och främjande av medicinsk kunskap och behandling av sjukdomar. Förökningsbeslut
Genetisk screening kan hjälpa reproduktiva beslut och tidig behandling av spädbarn.

Carrier testning avser screening av en individ för genetiska mutationer kända för att vara inblandade i arv av sjukdomen. Ett par kan välja att screenas för bärare gener så att de kan göra ett mer välgrundat beslut om att skaffa barn eller inte. Om båda potentiella föräldrarna är bärare av recessiva gener, de är mer benägna att föda ett barn med en viss genetisk sjukdom eller störning. Vissa genetiska sjukdomar leder till livstider av lidande eller tidig död.

Prenatal genetisk testning kan vägleda beslut om att fortsätta en graviditet eller inte och hjälpa föräldrar och läkare förbereda sig för ett drabbat barn är tidig behandling om sjukdomen identifieras. Addera bekräftelse på sjukdom
bestämma risken kan vägleda heathcare beslut.

När ärvda sjukdomar löper genom familjer, kan individer undvika en livstid av osäkerhet och tester med genetisk testning. En sådan bekräftelse, vare sig negativt eller positivt, kan hjälpa vägledning för beslut liv såsom de som rör karriär, familj och hälsa försäkringsskydd. Tidig bekräftelse av sjukdomen kan hjälpa drabbade människor söka lämplig behandling och vidta förebyggande åtgärder. Genetisk screening av newborns, till exempel, kan resultera i tidig administrering av antibiotika för sicklecellanemi. Detta minskar avsevärt priser spädbarnsdöd. En annan fördel med genetisk testning hos nyfödda är att screening för fenylketonuri (ett tillstånd där symtomen inte vid första uppenbar) kan leda till dietbehandlingar som förhindrar mental retardation.
Förebyggande Alternativ

Bekräftat mottaglighet kan hjälpa människor att göra bättre livsstilsval.

Genetisk testning kan identifiera gener som sätter människor i riskzonen för att utveckla vissa sjukdomar och sjukdomar. Ett negativt resultat i resistensbestämning kan ge lindring för människor som har kontinuerliga undersökningar såsom koloskopier på grund av förekomsten eller sjukdom i sina familjer. Sådan prediktiv genetisk testning kan hjälpa personer med bekräftad mottaglighet vidta förebyggande åtgärder. De som löper risk för tjocktarmscancer, till exempel, kan ha täta kontroller och borttagning av utväxter att begränsa dödsfall, enligt Human Genome Project (HGP). De kan ta hand för att äta bra och motionera för att minska sin risk att dö i tjocktarmscancer. Addera kunskap om länkarna mellan känslighet och miljö
Genetisk testning kan leda till utveckling av nya behandlingar och botemedel.

resistensbestämning är kontroversiella eftersom de ger en sannolikhet uppskattning för att utveckla ett visst villkor, men inte alla på-riskerar folk går på att framkalla sjukdomen. Även med identifierbara genetiska mutationer, vissa människor utvecklar aldrig sjukdomen. Genetisk screening kan hjälpa forskarna förstå vilka miljöfaktorer och andra mutationer bidrar till utvecklingen av sjukdomen. Dessutom kan identifiera alla de genetiska mutationer i en gen hjälpa forskarna att förstå hur en sjukdom utvecklas och fortskrider i kroppen. Detta kan leda till utveckling av nya behandlingar och möjliga botemedel.