Enligt National Institute of Diabetes and Digestive och njursjukdomar (NIDDK), börjar urin produktion cirka 10 till 12 veckor efter befruktningen. Medan moderkakan tar hand om filtrering avfall för utvecklingsländerna njurar, flyter urin in i fostersäcken och blir en viktig del av fostervattnet. Någon sjukdom som påverkar njurarnas förmåga att producera och släppa urin är en potentiell orsak till problem för fostret, som påverkar inte bara njurarna men möjligheten för lungorna att utvecklas på rätt sätt, eftersom de behöver adekvat fostervatten.
Hydronefros
Hydronefros orsakas av en defekt i urinvägarna som blockerar flödet av urin i det ofödda barnet. Blockeringen orsakar urin att backa upp, vilket orsakar svullnad i njurarna eller urinledarna. (När svullnaden är i urinledarna kallas det hydrouretär.) Information publicerad av Cornell University påstår att hydronefros är den vanligast förekommande fetal njursjukdom, drabbar cirka 1,4 procent av ofödda barn. Den urinvägsblockering orsakas oftast av en knut i röret som transporterar urin från njuren. Varje ansamling av urin kan orsaka infektioner, ärrbildning och långsiktiga skador på njurarna.
Kidney Dysplasia
I detta fetal njursjukdom, den strukturer inuti njuren inte utvecklas normalt. Den tubuli system som samlar urin börjar med ett rör som grenar ut i mindre rör, skapa ett omfattande system. I njuren dysplasi, inte förgrenar rören inte ut ordentligt så att urinen inte har någonstans att gå. Urinen samlas i njurarna och bildar cystor som ersätter en normal njure vävnad. Njure dysplasi oftast bara drabbar en njure, så att barnet kan utvecklas normalt använda den resterande friska njuren. Om båda njurarna påverkas, fostret oftast inte överlever, och om han bor han behöver dialys och njurtransplantation. Njure dysplasi kan ärvas eller det kan orsakas av moderns användning av illegala droger eller receptbelagda läkemedel som används för behandling av kramper och högt blodtryck.
Polycystisk njursjukdom
Det finns två typer av ärftlig polycystisk njursjukdom (PKD): autosomalt dominant och autosomalt recessiv. Båda typerna orsakar vätskefyllda cystor bildas i båda njurarna. Den cystor ersätta den normala njurvävnaden så njurarna inte kan fungera korrekt, och så småningom de permanent misslyckas. Tecknen på autosomalt recessiv PKD brukar börja innan födseln. Ultraljud kan visa förstorade njurar och ärrbildning i levern även om cystor är synliga. Barn som föds med infantil PKD utveckla njursjukdom före vuxen ålder, men i värsta fall kan spädbarn dör timmar efter födseln. Addera Medullary Sponge Kidney Disease
Detta är en födelse defekt som orsakar små cystor att blockera rören i njurarna så urin inte kan flyta genom dem. Denna sjukdom utvecklas innan barnet är fött, men oftast inte orsakar några problem förrän omkring år 30 eller 40, och då är det manifesteras som urinvägsinfektioner och njursten. NIDDK rapporterar att omkring 20 procent av vuxna med njursten har medullär sjukdom svamp njure (MSK). Dock fortskrider MSK sällan till njursvikt.
Upphovsrätt © Liv och hälsa