Vilka är orsakerna till Lou Gehrig sjukdom?

Lou Gehrig sjukdom är ett allmänt accepterat namn för sjukdomen kallas amyotrofisk lateralskleros (ALS). ALS är en obotlig, progressiv hjärnsjukdom. En patient som lider av ALS börjar uppleva den långsamma döden av nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Dessa nervceller, som kallas motoriska nervceller, hjälpa hjärnan att styra rörelser och muskler. När nervceller dör, förlorar hjärnan småningom förmågan att kontrollera muskelrörelser. Således, eftersom sjukdomen fortskrider, patienter så småningom bli helt förlamad. Så småningom, är hjärnan inte kan kontrollera de ofrivilliga muskelrörelser som kroppen behöver för att leva, och patienten dör. Det finns idag inget känt botemedel mot ALS, och orsakerna till sjukdomen förblir svårfångade. Riskfaktorer

Cirka 5.600 personer diagnosen ALS varje år i USA, och upp till 30.000 amerikaner uppskattas idag ha sjukdomen. 93% av patienter med diagnosen ALS är kaukasier. Sextio procent är män, ALS är 20% vanligare hos män då kvinnor. De flesta patienter är mellan 40 och 70 när de börjar utveckla ALS, med en median-ålder av diagnosen av 55. Addera genetiska orsaker

Endast en mycket liten andel av ALS fall orsakas av genetik. Det beräknas att endast 10% av de diagnostiserade patienterna har en nära familj historia av ALS. Dessa patienter kallas ha FALS eller familjär ALS.
Andra orsaker

icke-genetiska orsaker till ALS är inte klart, men forskning pågår att försöka upptäcka livsstil eller andra faktorer som kan bidra till utvecklingen av ALS. Enligt Johns Hopkins forskningscentrum, i mer än 9 av 10 fall, det finns ingen klar anledning till varför patienten utvecklade ALS. Patienterna saknar en genetisk historia, liksom gemensamma livsstilsfaktorer (inklusive plats för bosättning, kost och val av livsstil). Således, läkare vid denna tid inte att spekulera om eventuella orsaker till ALS, andra än de sällsynta genetiska fallen.
Sypmtoms

symptom för ALS förbises ofta i de tidiga stadierna av sjukdomen, så ALS ofta inte diagnostiseras förrän sjukdomen har utvecklats. Symtom, som blir successivt sämre, kan inkludera muskelsvaghet, (särskilt i armar, ben, händer eller mun) ofrivilliga rörelser, (inklusive ryckningar och kramper) nedsatt tal och svårigheter att andas eller svälja.
Genetisk testning

Även genetisk testning är för närvarande begränsad, är det möjligt att genomgå genetiska tester för att avgöra om du är en bärare av en genetisk defekt som kan orsaka ALS. Förändringar i en specifik gen, som kallas SOD1-genen, har identifierats i cirka 20% av familjer med ALS.