Vilka är orsakerna till ampullary?

Precis som alla andra cancer, är den grundläggande orsaken till ampullary adenocarcinom mutation av celler som orsakar överdriven och onödig splittring och dubbelarbete. Den yttersta orsaken till ampullary adenocarcinom i okänd, men det finns flera växande tankegångar om dess orsak. Den mest sannolika av dessa innebär tanken att ampullary adenokarcinom kan påverkas av familjär adenomatös polypos (FAP). Ampullary Adenocarcinoma Defined
adenocarcinom

ampullary är en sällsynt cancer, cirka 5.000 personer diagnosen det varje år i USA. Den är belägen i en liten muskel heter ampulla av Vater, som vilar där den gemensamma gallgången och tunntarmen möts. En ampullary adenocarcinom (cancertumör) har potential att blockera galla sekret när det växer. Hindret kan hindra flödet av galla från levern och bukspottkörteln att den duodenala (tunntarmen), där det annars normalt skulle passera ut ur kroppen. Närheten till och funktionellt samband med tarmarna och kolon gör det mer mottagliga för FAP inflytande.
Familjär adenomatös polypos (FAP)

FAP) är en ärftlig sjukdom som resulterar i allt från hundratals till tusentals polyp formationer inom tjocktarmen. När lämnas därhän, bör en person med denna störning förvänta sig en diagnos av koloncancer i åldrarna 35 och 40, förutom andra medicinska conditions.It är mycket troligt att villkoret om FAP också leder till andra cancer utväxter i mag-tarmkanalen , särskilt i tarmarna. Detta, i själva verket kan vara en av orsakerna till ampullary adenocarcinom.
Förhållandet mellan ampullary Adenocarcinoma och FAP

Att ha en diagnos av FAP predisponerar individer till cancer i tjocktarmen samt fibrösa tumörer. Dessa tumörer har en dödlighet mellan 10 procent och 50 procent, och är oftast belägna i intestinala området. FAP kan också predisponera individer till cancer i ampullary liksom intestines.FAP har visats orsaka adenocarcinom i tolvfingertarmen (tunntarmen). Det är därför inte förvånande att ha FAP kan vara en riskfaktor för att utveckla ampullary adenocarcinom liksom andra cancerformer matsmältningsproblem.
Roll Ärftlighet i ampullary Adenocarcinom s och FAP

En svindlande 75 procent till 80 procent av personer som har fått diagnosen FAP har familjhistorier av antingen kolorektal cancer, polyper eller båda vid en ålder av 40. I ett fall med en 37-årig kvinna av misstag trodde att ha ampullary adenocarcinom, John Hopkins University School of Medicine kunde ge ytterligare bevis som stöder den roll ärftlighet i FAP. De var också kunna belysa den fina linjen som skiljer dessa två villkor när medicinsk personal försöker diagnostisera utifrån symtom och en begränsad personlig eller familjär sjukdomshistoria. Addera John Hopkins Fallstudie

I studien kom läkare vid diagnos av ampullary adenocarinoma grund av en ofullständig familj sjukdomshistoria. Inledningsvis var de veta att 37-åriga kvinnans moster hade dött som en följd av buken cancer vid 57 års ålder. Dessutom hade kvinnans 74-åriga mor fått diagnosen sju adenomatösa polyper runt åldern 70 år. Men det var senare veta att mamman hade över 100 polyper, och en omfattande familjehistoria av kolorektal cancer hade funnits.