höra är en komplex process. Ljudvågor färdas genom luften, samlas i ytterörat och kanaliseras genom mellanörat där de producerar en vibration av trumhinnan. Tre av de minsta ben i kroppen - malleus, städet och stigbygeln, som är belägna i mellanörat - överföra vibrationer genom det ovala fönstret i den vätskefyllda snäckan i innerörat. Snäckan passerar vibrationerna på de nerver som passerar dem vidare till hjärnan som sedan tolkar vibrationerna som urskiljbara information. Addera Identification
Varje onormal bentillväxt på benen i mellanörat, men särskilt stigbygeln, kan orsaka olika grader av hörselnedsättning. Medan otoskleros oftast resulterar i att konduktiv hörselnedsättning, i vissa fall kan det också leda till skador på nervfibrerna eller sensoriska receptorer i innerörat kallas senorineural hörselnedsättning.
Riskfaktorer
Enligt National Institute on Dövhet och andra sjukdomar kommunikation (NIDCD), förefaller otoskleros vara en ärftlig sjukdom, även om orsakerna ännu inte är kända. Studier indikerar en högre riskfaktor för kaukasiska, medelålders kvinnor än andra grupper. Det finns också vissa belägg för ett samband mellan virusinfektioner och otoskleros. Vissa hormonella förändringar på grund av graviditet också kan bidra till tillståndet.
Effekter
Eftersom otoskleros tycks främst vara en genetisk sjukdom, bedrivs forskning för att försöka isolera de specifika involverade generna. För närvarande NIDCD projekt en 25 procent risk för ett barn med en förälder som lider av otoskleros att utveckla sjukdomen. Om båda föräldrarna har otoskleros riskfaktorn ökar till 50 procent.
Behandling
Cirka 10 procent av amerikanska medborgare påverkas i viss utsträckning av otoskleros. Det drabbar oftast båda öronen och blir gradvis sämre som patienten åldrar. Behandling med orala fluorid, kalcium eller vitamin D är lovande, men behöver mer forskning. Kirurgi, inklusive nya tekniker inom laserkirurgi, förblir det primära sättet att bota otoskleros.
Upphovsrätt © Liv och hälsa