Hur mycket en person med MS väljer att berätta för sin familj om sin sjukdom är ett personligt beslut. Eftersom vissa drabbade inte känner sig bekväma att diskutera sjukdomen, som omfattar de orsaker, symptom och förväntade framsteg av MS är ovärderlig i en familj stödgrupp. Att diskutera behandlingsalternativ och potentiella prognoser ger nya perspektiv och information. Addera Kommunikation
sjukdom kan göra kommunikationen svår. Medlemmar i en stödgrupp, liksom moderator ge vägledning i hur man skall närma vissa ämnen med en MS-patient. Familjemedlemmar behöver lära sig att dela sina känslor och behov samtidigt som man respekterar den personliga integriteten och känslor av sin älskade. Att lära sig att vara tolerant och förståelse när patienten inte vill prata är svårt, men viktigt. Vissa människor kan behöva hjälp driftning ämnet med yngre barn. Stödgrupper är också viktiga resurser för att förstå vilka frågor att ställa läkare och annan sjukvårdspersonal.
Förväntningar
som MS förskott, kommer förändringar i hem. Förutom att nivån på stödet personen kan behöva, kan fysiska förändringar av hemmet krävas. Rullstolsramper, kan tillgängliga badrum och sjukhussängar behövas. Om familjen tror att de inte kommer att kunna ge den vård som behövs, bör de överväga möjligheten av hemtjänst eller vårdhem.
Familj Dynamic
Oavsett vilken typ av familjen, är relationer inom strukturen kommer att förändras med diagnosen MS. För ett par, kan patientens partner känner en ökad ekonomisk och känslomässig börda. När barn är inblandade, en mängd frågor och problem uppstår, inklusive vad att berätta för dem hur deras omsorg kan förändras och nya ansvarsområden som kan ställas på dem. Hålla älskade med MS deltar i familjens aktiviteter är viktigt, även om det innebär en förändring av rutiner. Andra familjer i stödgrupp kan vara den bästa källan för dessa frågor.
Praktiska överväganden
De praktiska och logistiska problem kan vara överväldigande. Från sjukvårdskostnaderna till utsikten av en förlorad inkomst, ekonomiska överväganden ofta orsakar ångest för familjer som arbetar med MS. Ökad daglig stress är normalt när sjukdomen slår en familj och sätt att hantera detta är nödvändigt. Familjer inför MS bör också vara medveten om Americans with Disabilities Act och deras rättigheter enligt den. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa