Vioxx & Side Effects

Vioxx är varumärket för en icke-steroid anti-inflammatorisk substans som tillverkas av Merck. Det generiska namnet är rofecoxib, och det är också marknadsförs som Ceoxx och Ceeoxx. Vioxx fick FDA-godkännande under 1999 som ett säkert och effektivt läkemedel, och det var en plikt att behandla kronisk och akut smärta, osteoartheritis och dysmenorré. År 2004 drog Merck frivilligt Vioxx från marknaden på grund av oväntade och dramatiska negativa biverkningar som förknippas med långvarig, hög dos används, dvs kardiovaskulära händelser som hjärtinfarkt och stroke. VIGOR Study

En studie 2001 kallad VIGOR (Vioxx GI Outcomes Research) fann att Vioxx patienter var på betydligt större risk för hjärtinfarkt och stroke än patienter som tog smärtstillande läkemedel som naproxen, denna skillnad visade sig efter ungefär två månader efter påbörjad medicinering. Vioxx patienter möter ungefär fyra gånger högre risk för hjärtinfarkt som de på naproxen, men de ville inte möta en väsentligt annorlunda dödligheten.
APPROVe Studie

2004, Godkänn (adenomatös Polyp Prevention On Vioxx) studie föreslog att patienter Vioxx var högre risk för hjärtinfarkt och stroke jämfört med patienter på placebo. Patienter på Vioxx inför nästan dubbelt så stor risk för hjärtinfarkt som patienter på placebo. De har inte en högre dödlighet, dock.
Andra studier

Andra studier och finansieras av Merck fann att Vioxx patienter möter upp till sju eller åtta gånger högre risk för kardiovaskulära händelser än de som placeras på placebo.
FDA Slutsats

FDA analytiker konstaterade 2004 att Vioxx hade orsakat hjärtinfarkt och stroke hos många patienter, och att upp till 40 procent av dessa händelser var dödliga. Som ett resultat av detta drog Merck frivilligt Vioxx från marknaden.
Ytterligare studier

A 2006 studie från "Journal of American Medical Association" fann en ökad risk för njursjukdom och hjärtarytmier förknippade med att ta Vioxx.