En automatisk extern defibrillator eller AED, är en datoriserad anordning som används för medicinska ändamål. Det hjälper första-responders, personal nödsituation, och andra människor som försöker rädda livet på en person som har just upplevt hjärtstillestånd. AED användning rekommenderas i hjärtstopp Survival Act (HR 2498) som en livräddande enhet behövs för alla federala byggnader.
Typer
American Heart Association gör inte rekommendera någon särskild typ av AED, och det finns många märken som finns. En av dessa är den Powerheart AED G3, tillverkad av Cardiac Science. En annan AED, Zoll AED Plus är tillverkad av Zoll Medical Corp Inte alla AED: s är lika i pålitlighet eller funktion. S
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science Powerheart G3 AED finns i automatiska och halvautomatiska former. Den automatiska kräver inte att trycka på en knapp för att initiera enhetens chock kapacitet. Den analyserar hjärtrytmen, bestämma precis när defibrillering behövs. Då maskinen varnar användaren (via text visas på maskinen samt genom en hörbar kommando), steg bort från offret medan chock administreras. Denna maskin, liksom sin halvautomatiska motsvarighet, har en sju-års garanti och ger konsumenterna ett fyra-års garanti som batteriet kommer att vara i drift och kommer att bytas ut efter behov. Addera Powerheart G3 halvautomatisk
halvautomatiska versionen av Powerheart G3 kräver att användaren trycker på en knapp för att initiera chockbehandling. Men den halvautomatiska modellen - och de automatiska Powerheart G3s - utföra dagliga självtest på enhetens hårdvara och dess komponenter (programvara, dynor, batteri). Self-tester säkerställer att enheten kommer att fungera i en nödsituation.
Båda versionerna av Powerheart också delvis ut elektroniken i systemet varje vecka. De också fylla en full laddning på egen hand varje månad, för att se till att all elektronik arbetar med full potential hela tiden. Addera Zoll AED Plus FDA Recall
skillnad den Powerheart G3 tillverkaren har Zoll AED Plus tillverkare inte varit så progressiv i att vidta åtgärder för att eliminera risken för fel på anordningen under en kris. I februari 2009 utfärdade Food and Drug Administration en klass jag minns av Zoll AED Plus på grund av fel i enheten.
Detta minns härrörde från ett fall där en halvautomatisk Zoll AED Plus defibrillator misslyckats med att utföra så förväntat. Den energi som behövs för att avgiften inte förekomma, och chocken kunde inte levereras. Bolaget har krävts för att informera konsumenterna om behovet av att byta ut batteriet för denna enhet en gång vart tredje år, och att ladda ner ny programvara för enheten.
Upphovsrätt © Liv och hälsa