Är fibromyalgi Genetiska?

Även fibromyalgi är en allmänt studerade tillstånd, exakta orsakerna, eventuella genetiska samband och en korrekt diagnos förfarande har inte fastställts. Många symtom, inklusive ihållande smärta, ömma tryckpunkter och trötthet präglar kroniskt syndrom. Fibromyalgi Smärta

Smärta är det vanligaste klagomålet från fibromyalgidrabbade. Smärtan beskrivs ofta som en tråkig, djup värk som härrör från muskler och senor. Ömma punkter ligger ofta i höfter, knän och axlar.
Trötthet och sömnsvårigheter

Fibromyalgipatienter ofta känner sig trött, även när utvilad. Läkarna tror drabbade inte kan nå REM-sömn, det rekuperativa steget som krävs för att uppdatera kroppen.

Övriga villkor knutna till fibromyalgi, såsom restless legs syndrome, även gör att somna eller sova svårare.


Orsaker

Traumatiska livshändelser, särskilt de som rör posttraumatiskt stressyndrom, har anknytning till fibromyalgi. Infektion kan också föranleda symptomen. Addera Genetics

Eftersom fibromyalgi ofta ses i familjer, kan det finnas en genetisk mutation som gör att familjen mer sårbara för att utveckla sjukdomen . En familjemedlem diagnos kan tyda på att resten av familjen genetiskt kan anordnas till sjukdomen, men betyder inte nödvändigtvis betyda att varje medlem kommer att uppleva fullt utvecklade symtom
Diagnos
.
p Det är ingen positiv bekräftelse av fibromyalgi, men det American College of Rheumatology instiftade följande diagnos förfarande: utbredd smärta i tre månader och minst 11 punkter anbud. Blodprov kan också ingå i undersökningen.