Sicklecellanemi är en sjukdom där onormala hemoglobin produceras av kroppen. Denna onormalt hemoglobin ändrar formen av röda blodkroppar från den normala, runda form till en onormal sickle (eller "C") form. Röda blodkroppar med onormalt hemoglobin (kallas hemoglobin "S") kan inte flytta runt vener och artärer samt normala celler, vilket leder till de komplikationer som ses hos patienter med sicklecellanemi. Sicklecellanemi är inte livshotande, folk med det motstå infektioner blod parasit som malaria
Ärftlighet
Människan har 23 par kromosomer, som är kombinerade paket. av DNA. Varje kromosom har olika gener, eller koder DNA, som styr kroppen för att skapa allt från hemoglobin till brunt eller blont hår. Människor får en uppsättning av 23 kromosomer från sin far och en annan uppsättning av 23 från sin mor. Detta är varför människan är en blandning av egenskaper, såsom ögonfärg eller höjd, från sina föräldrar.
Dominerande drag
Varje drag ärver vi kommer i generna , och dessa gener paret upp i våra kromosomer. Några drag sägs vara dominerande när endast en gen behövs för detta karaktärsdrag i att visas. Till exempel, bruna ögon är dominanta över blå ögon, så att bara en förälder måste passera på den brunögda genen för barnet att ha bruna ögon, även om den andra föräldern har blå ögon.
Recessiva Egenskaper
Recessiva drag kräver både uppsättning av gener för att vara samma för att gå i arv. I exemplet ovan, blå ögon är recessiva. Som ett resultat, måste båda föräldrarna förmedla den blåögda genen för barnet att ha blå ögon. När det gäller att sicklecellanemi, den gen som kodar för hemoglobin S är recessivt. Addera sicklecellanemi Ärftlighet
p Om endast en förälder har sickle gen cell anemi , är det barn som ärver det sägs vara en sicklecellbärare. Bärare leva ett normalt liv utan anemi. Däremot kan bärare passera på drag till sina barn. Om båda föräldrarna vidarebefordra sicklecellanemi gen, då barnet som ärver dem kommer har sicklecellanemi.
Upphovsrätt © Liv och hälsa