Vad händer om du har en icke cancerös tumör på binjuren?

Icke-cancerösa binjuretumörer, även kända som binjureadenom, är vanligtvis asymtomatiska och kräver ingen behandling. Men i vissa fall kan dessa tumörer orsaka symtom, såsom högt blodtryck eller Cushings syndrom, vilket kan kräva medicinsk eller kirurgisk behandling. Några av övervägandena relaterade till icke-cancerösa binjuretumörer inkluderar:

1. Hypertoni (högt blodtryck): Vissa binjureadenom kan producera hormoner som kallas katekolaminer (som adrenalin och noradrenalin), vilket kan leda till högt blodtryck. Detta tillstånd är känt som feokromocytom. Behandlingsalternativ för feokromocytom involverar vanligtvis medicinering för att kontrollera blodtrycket och kirurgiskt avlägsnande av tumören.

2. Cushings syndrom: Binjureadenom kan också leda till Cushings syndrom, ett tillstånd som orsakas av för höga nivåer av hormonet kortisol. Symtom på Cushings syndrom kan vara viktökning, högt blodtryck, insulinresistens och förändringar i hudstruktur och pigmentering. Behandlingsalternativ för Cushings syndrom involverar vanligtvis medicinering eller kirurgiskt avlägsnande av tumören.

3. Storlek och tillväxt: Tumörens storlek och tillväxthastighet kan också övervägas. Om tumören är stor (vanligtvis över 4 cm i diameter) eller växer snabbt finns det en högre risk att den blir cancerös eller ger symtom. I sådana fall kan läkaren rekommendera kirurgiskt avlägsnande av tumören.

4. Övervakning och uppföljning: I de flesta fall av icke-cancerösa binjuretumörer kan läkaren rekommendera regelbunden övervakning för att observera eventuella förändringar eller symtom. Detta kan inkludera periodiska blodtrycksmätningar, blod- och urintester och bildundersökningar.

Det är viktigt att rådgöra med en sjukvårdspersonal, helst en endokrinolog, som korrekt kan bedöma din individuella situation, utvärdera de specifika egenskaperna hos binjuretumören och bestämma det bästa tillvägagångssättet baserat på din allmänna hälsa och ditt välbefinnande.