Effekten av sicklecellanemi

Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som orsakas av missbildade celler som kallas hemoglobin S ( HUT) . Effekterna av sicklecellanemi varierar hos individer; dock deras hälsa brukar äventyras . Definition

Sicklecellanemi , även känd som sicklecellanemi , är en genetisk sjukdom som kännetecknas av defekta röda blodkroppar. I synnerhet är hemoglobinet en del av de röda blodkropparna fungerar, som bringar blod att mutera och bildar sickle -formade celler. Addera Orsak

Bortsett från ärftliga orsaker kan sicklecellanemi också inträffa när det finns näringsbrist som berövar blod vitala element, såsom syre , för att producera friska celler. Dessutom kan sicklecellanemi utvecklas från skador och sjukdomar i organ som producerar röda blodkropparsåsom lever , mjälte och benmärg .

Goda effekter

Det finns ingen direkt god effekt av att ha en sicklecellsjukdom . Dock kommer blivande föräldrar med sjukdomen vidarebefordra skäracelldrag , som enligt Harvard Medical School Informationscenter för Skäracell och Thalassemic sjukdomar , ger en överlevnadsfördeli områden där malaria är endemisk över personer med normala blodceller.

dåliga effekter

personer med sicklecellanemi är benägna att olidlig smärta , trötthet , kollaps och även död , särskilt under extrema förhållanden såsom stressande och ansträngande aktiviteter . Dessutom är en person med sicklecellanemi utsatta för komplikationer och är mer benägna att utveckla infektioner, stroke och ögon .
Behandling

Enligt Human Genome Project Information Center , kan sicklecellanemi behandlas via blodtransfusioner, orala antibiotika , intravenösa vätskor , smärtstillande läkemedel och hydroxiurea ( ett läkemedel mot cancer behandling) . Addera