Vilka är de behandlingar för sicklecellanemi

? Enligt University of Maryland Medical Center , sicklecellanemi , eller sicklecellanemi , är en ärftlig blodsjukdom där röda blodkropparblir skäran -formade som ett resultat av kroppens produktion av defekt hemoglobin . Medan normala, skivformade röda blodceller lätt röra sig genom blodkärlen, sickle -formade röda blodkroppar har en tendens att bilda klumpar , vilket leder till blockeringar som försämrar tillförseln av syre . Som Mayo Clinic stater , det finns ingen lättillgänglig bot för sicklecellanemi , så behandling fokuserar på att minska symtom , förebygga kriser och undvika komplikationer . Smärta Läkemedel

Enligt National Heart , Lung and Blood Institute , smärtstillande medel är en vanlig behandling för sicklecellkris , episoder av plötslig smärta som uppstår till följd av röda blodkropparklumpar och blockering det normala flödet av syre. Smärtstillande medel inkluderar över - the-counter alternativ såsom paracetamol och ibuprofen och narkotika såsom morfin och oxikodon .

Vätskor

Enligt University of Maryland Medical Center , vätskor som används för att förebygga och behandla sicklecellkris . Som National Heart , Lung , and Blood Institute förklarar , sicklecellkris är mer sannolikt att uppstå när människor med sicklecellanemi är uttorkad .

Antibiotika och vaccin

Antibiotika rutinmässigt ges för att förhindra infektioner hos barn i åldrarna två månader och fem år , eftersom dessa barn är särskilt känsliga för dödliga infektioner , enligt Mayo Clinic . Antibiotika kan användas för att behandla vissa infektioner hos äldre barn och vuxna . Enligt National Heart , Lung , and Blood Institute , bör barn och vuxna också få alla rekommenderade vaccinationer , inklusive årliga influensa skott .

Blodtransfusioner

Som National Heart , förklarar Lung , and Blood Institute , blodtransfusioner används för att behandla anemi och andra sicklecellanemi komplikationer såsom infektioner . Blodtransfusioner kan också användas rutinmässigt för att förhindra sickle cell komplikationer såsom stroke eller lunginflammation .
Hydroxyurea

Enligt Mayo Clinic , behandling för sickle cell sjukdomen kan också innefatta daglig användning av hydroxiurea , ett läkemedel som typiskt används för att behandla cancer . Hydroxyurea kan vara till hjälp för att förebygga sicklecellkris och minska behovet av blodtransfusioner hos vuxna med svår sicklecellanemi . Långvarig användning av hydroxiurea , däremot , kan orsaka oönskade komplikationer hos vissa personer .
Benmärgstransplantations

Enligt Mayo Clinic , kan benmärgstransplantation bota skäran cellsjukdom , men förfarandet medför betydande risker , och många patienter inte kan hitta matchande givare . Benmärgstransplantation är i allmänhet rekommenderas endast för patienter som lider allvarliga sicklecell symptom. Addera Behandla andra komplikationer

Ytterligare behandling för sicklecellanemi beror på naturen av de komplikationer som uppkomma som ett resultat av sjukdomen. Enligt National Heart , Lung and Blood Institute , kan eventuella komplikationer är sådana problem som ögonskador , bensår , akut bröstsyndromoch sjukdomar i gallblåsan . Addera