Vilka är typer av anemi?

Järnbristanemi:

Detta är den vanligaste typen av anemi, orsakad av otillräckligt järn i kroppen. Järn är ett viktigt mineral som krävs för produktionen av hemoglobin, det syrebärande proteinet i röda blodkroppar. Otillräckligt intag av järn, dålig absorption eller blodförlust (t.ex. kraftiga menstruationer, gastrointestinala blödningar) kan leda till järnbrist.

Vitamin B12 eller folatbristanemi:

Vitamin B12 och folat är viktiga näringsämnen som behövs för produktionen av friska röda blodkroppar. En brist på något av dessa näringsämnen kan resultera i anemi. Vitamin B12-brist kan uppstå på grund av otillräckligt kostintag (vanligt i strikt vegansk kost), malabsorptionsstörningar (t.ex. celiaki, Crohns sjukdom) eller försämrad absorption på grund av vissa mediciner eller gastriska operationer. Folatbrist kan orsakas av otillräckligt kostintag, vissa mediciner eller problem med malabsorption.

Anemi av kronisk sjukdom:

Denna typ av anemi åtföljer ofta kroniska sjukdomar eller tillstånd som cancer, njursjukdom, reumatoid artrit och inflammatoriska tarmsjukdomar. Den underliggande sjukdomen eller inflammationen stör produktionen av röda blodkroppar eller stör järnanvändningen, vilket leder till anemi.

Aplastisk anemi:

Aplastisk anemi är en sällsynt typ av anemi där benmärgen inte producerar tillräckligt med blodkroppar. Benmärgen kan skadas på grund av genetiska störningar, autoimmuna sjukdomar, vissa mediciner eller exponering för toxiner (t.ex. bensen).

Hemolytisk anemi:

Hemolytisk anemi uppstår när röda blodkroppar förstörs snabbare än de kan produceras. Detta kan orsakas av ärftliga genetiska störningar (t.ex. sicklecellanemi, talassemi), autoimmuna reaktioner där kroppens immunsystem attackerar sina egna röda blodkroppar, vissa infektioner, biverkningar av läkemedel eller mekanisk skada på röda blodkroppar (t.ex. fall av hjärtklaffproteser).

Thalassemi:

Thalassemi hänvisar till en grupp av ärftliga blodsjukdomar som kännetecknas av onormal produktion av hemoglobin. Olika typer av talassemi påverkar produktionen av antingen alfa-globin eller beta-globin kedjor av hemoglobin, vilket leder till minskad syrebärande förmåga hos röda blodkroppar.

Sicklecellanemi:

Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom där onormalt hemoglobin (hemoglobin S) får röda blodkroppar att anta en skära. Dessa skära-formade röda blodkroppar kan blockera blodkärl, vilket leder till vävnadsskador och olika komplikationer.

Perniciös anemi:

Perniciös anemi är ett tillstånd där kroppen inte kan absorbera vitamin B12 på grund av bristen på en inneboende faktor, ett glykoprotein som produceras av magen. Detta leder till vitamin B12-brist och efterföljande anemi.

Detta är bara några exempel; det finns andra mindre vanliga typer av anemi som kan uppstå på grund av olika bakomliggande orsaker. Om du upplever ihållande trötthet, svaghet eller andra symtom som tyder på anemi, är det viktigt att konsultera en sjukvårdspersonal för korrekt diagnos och hantering.