Vad är systerkromotider?

Systerkromatider är identiska kopior av en kromosom som är fästa vid varandra vid centromeren. De bildas under DNA-replikation, när DNA från en kromosom kopieras för att producera två identiska kopior. Systerkromatiderna förblir sedan fästa vid varandra tills de separeras under celldelningen.

Systerkromatider är avgörande för korrekt celldelning. Om de inte separeras ordentligt kommer cellerna som är resultatet av celldelningen att ha ett onormalt antal kromosomer, vilket kan leda till genetiska störningar.

Systerkromatiders struktur

Systerkromatider är sammansatta av DNA, som är en dubbelhelix av nukleotider. Nukleotiderna är ordnade i en specifik sekvens som bestämmer den genetiska koden för cellen. DNA:t i systerkromatider är identiskt, förutom enstaka mutationer.

Centromeren är en specialiserad region av kromosomen som är ansvarig för att hålla ihop systerkromatiderna. Centromeren ligger nära mitten av kromosomen och den består av ett komplex av proteiner.

Separation av systerkromatider

Systerkromatider separeras under celldelningen genom en process som kallas anafas. Anafas uppstår under mitos och meios. Under anafas fäster cellens spindelfibrer till systerkromatidernas centromerer och drar isär dem. Systerkromatiderna flyttar sig sedan till motsatta ändar av cellen.

Separationen av systerkromatider är avgörande för korrekt celldelning. Om systerkromatiderna inte separeras ordentligt, kommer cellerna som är resultatet av celldelningen att ha ett onormalt antal kromosomer, vilket kan leda till genetiska störningar.