Genterapi &Sjukdomar Det Kan bota
Genterapi och manipulation är kontroversiella frågor . Som ett resultat, är forskningen på detta område är strikt reglerad . I själva verket var vissa typer av genetisk forskning förbjudits av US Food and Drug Administration från januari till april 2003 , enligt den inf......
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där de normalt runda röda blodkropparär formad som en skära eller en halvmåne med spetsiga ändar . Ibland kan cellerna fastnar i blodkärlet och orsaka extrem smärta. Sicklecellkris När en person med sicklecellanemi har en episod ......
Symtom på cystisk fibros hos barn
Cystisk fibros , en ärftlig sjukdom som orsakas av en genmutation , skadar andningsorganen och stör absorptionen av näringsämnen . Medellivslängden för en person med cystisk fibros är 37,4 år , i enlighet med cystisk fibros stiftelsen . Sjukdomen har tydliga symtom hos ......
Det finns över 1.300 medfödda metabola sjukdomar där onormala kemiska reaktioner stör ämnesomsättningen . De flesta av dessa sjukdomar är resultatet av en mutation i gener som kodar för enzymer. Dessa sjukdomar ärvs och vanligtvis presenterar sig själva i närvaro av två......
Lowe syndrom - även känd som Lowe sjukdom , oculocerebrorenal syndrom och oculocerebrorenal dystrofi ---- är en ovanlig genetisk sjukdom som kännetecknas av fysisk och psykisk utvecklingsstörning . Historia Dr Charles Lowe och andra läkare vid Massachusetts General Ho......
Glukokortikoid kalle aldosteronism Symtom
Glukokortikoid - kalleligt aldosteronism ( GRA ) är en sjukdom som kännetecknas av högt blodtryck och onormal steroidproduktion. Den är också känd som familjär hyperaldosteronism typ I ( FH I). Med högt blodtryck ofta svår att kontrollera , sker denna störning lika hos ......
Human sjukdom som orsakas av en genmutation
Genmutationer som orsakar mänskliga sjukdomar uppträder vanligtvis slumpmässigt , men ibland orsakas av miljöfaktorer som rökning , enligt Medline Plus . Autism , cystisk fibros , Downs syndrom , blödarsjuka och Parkinsons sjukdom är alla mänskliga sjukdomar som orsakas......
Genetiska sjukdomar eller störningar orsakas av en mutation i gener som finns i DNA , enligt Medline Plus . Genetiska sjukdomar kan ärvas från en förälder och ibland vidare genom flera generationer inom en familj . Autism Autism är en medicinsk term som används för at......
Vad är Embryo Kloning Används för
? Kloning av mänskliga embryon kan ge vetenskaplig forskning som skulle kunna förhindra genetiska sjukdomar och cancer . Kontrollerade experiment En av de viktigaste användningsområdena för klonade mänskliga embryon är vetenskaplig forskning . Att ha många kopior av s......
Screening för Genetiska sjukdomar
Enligt Merck.com , screening för genetiska sjukdomar kan avgöra ett par risk för att få ett barn med en genetisk sjukdom . Sådan screening sker vanligtvis innan ett barn föds , men nyfödda testas också . Överväganden Om båda föräldrarna har en genetisk sjukdom , komme......
Hur man läser Down Syndrome markörer på ett ultraljud under graviditeten
Downs syndrom markörer finns indikationer på ett ultraljud , som ett foster kan ha Downs syndrom . Downs syndrom markörer som finns på ultraljud är kontroversiella , eftersom markörerna kan uppträda hos foster utan Downs syndrom. Markörerna är inte alltid tillförlitliga......
Tuberös skleros är en ovanlig , multisystem genetisk sjukdom som drabbar så många som 40.000 amerikaner . Sjukdomen orsakas av genetiska mutationer som orsakar tumörer att växa på vitala organ i kroppen. Symtomen kan vara uppenbart vid födseln , men kan vara mild nog at......
Förbättring Behandling av sicklecellanemi
Uppskattningsvis 70.000 amerikaner lever med sicklecellanemi eller sjukdom , enligt National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ) . En sicklecellen diagnos kan erhållas via ett blodprov eller med ett prov på fostervattnet . Nuvarande behandlingar fokuserar på smärtl......
Hur fungerar sicklecellanemi skada kroppen ?
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där de normalt runda röda blodkropparär formad som ett S , eller som en skära med spetsiga ändar . Ibland cellerna kan fastna i blodkärlen och orsakar skada på kroppen. Oxygen Transport Hemoglobin är det ämne i de röda blodkropp......
Genetiska sjukdomar uppstår när DNA i våra celler inte kopiera på rätt sätt, vilket resulterar i någon abnormitet . Vissa avvikelser inkluderar ärftlig smärtokänslighet , som inte tillåter patienten att uppleva smärta , eller Moebius syndrom , som hindrar en person från......
Som upptäckte Krabbe sjukdom ?
Krabbe sjukdom är en ovanlig genetisk sjukdom som orsakas av brist på ett enzym som kallas galaktocerebrosidas , vilket leder till produktion av toxiner i hjärnan och neurologisk försämring . Sjukdomen har fått sitt namn efter den danske neurologen Knud Krabbe , som för......
Det finns flera sjukdomar eller komplikationer i samband med fötterna , inklusive plantar fasciit , gikt , liktornar , liktornar , fotsvamp och Achilles tendinit . Men de anses vara ärftlig resultat från genetiska anlag och kan inte orsakas av yttre faktorer ( t.ex. fel......
Fördelar med användningen av embryonala stamceller
Det finns mycket debatt om huruvida användningen av embryonala stamceller för medicinsk forskning är för oetiskt att tillåtas . Vissa hävdar att processen dödar människoliv . Andra hävdar att dessa till stor del outvecklade embryon kan ge ett högre syfte för mänsklighet......
Tecken och symptom på Klinefelters syndrom
Enligt US National Library of Medicine , är Klinefelters syndrom ett tillstånd som ger en extra X - kromosom till en manlig arvsmassa . Klinefelters syndrom finns bara hos män , och den förekommer hos ungefär 1 av 500 amerikanska män . Motorik lagt X - kromosomen kan ......
Genetiska effekter av strålningsexponering
Strålning finns överallt omkring oss , som kommer från rymden , jorden och vår egen kropp . Normala nivåer av denna bakgrundsstrålningverkar inte skada folk , men höga nivåer har olika biologiska effekter . Normala nivåer genomsnittliga strålningsexponeringen för varj......
Hur man undervisar en flicka Hur man använder en tampong
varje ung flicka oro för sin första menstruation . Vad kommer det att se ut ? Vilka leveranser behöver jag ? Hur lägger jag in en tampong ? Att ha ärliga samtal med din dotter är det bästa sättet att förbereda sig för sin tid . När hon började sin tid och känner att hon......
Test för att upptäcka Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom är en sjukdom som orsakar en försämring av det centrala nervsystemet . Det finns inga laboratorietester som kan ges för att bekräfta förekomsten av Parkinsons sjukdom , så läkarna förlita sig på neurologiska tester och laboratorietester som utesluter ......
Genetisk testning för Fetal Alcohol Spectrum Disorder
Fetalt alkoholspektrumstörningär en medicinsk term som används för att beskriva ett spektrum av fysiska , kognitiva och beteendestörningar upplevs av barn till en kvinna som dricker under löptiden för en graviditet . En diagnos av fetalt alkohol spektrum störning ( FASD......
Symptom och botemedel för Gilberts sjukdom
Gilberts sjukdom , även känd som Gilberts syndrom är en genetisk sjukdom som finns i cirka 5 procent av befolkningen . Det ses som relativt ofarliga , oftast inte kräver omedelbar behandling . Det finns mycket få symtom , men de som finns är relativt lätta att upptäcka ......
Genetiska förhållanden är resultatet av mutationer eller förändringar i en persons DNA . Genetiska sjukdomar är sjukdomar som orsakas av avvikelser i gener eller kromosomer . När en genetisk sjukdom ärvs det är på grund av mutation i kroppens könsceller . Dessa är de ce......
En mutation är en förändring till vårt DNA . En gen är en sektion av DNA som kodar för ett särskilt protein. När det sker en förändring i DNA i en gen , kan det protein som produceras av den genen vara icke-funktionella eller det kan fungera annorlunda än vad den ska , ......
Skolios , en sida - till - sida krökning av ryggraden , är särskilt vanligt hos unga vuxna , men nyligen har fått diagnosen oftare hos äldre . Geriatrisk skolios tenderar att vara svårare att behandla , speciellt när orsakas av en viss mängd av degeneration av skivorna ......
Genetiskt Transmitted Diseases
En genetisk sjukdom kan vara resultatet av mutation i en gen . Enligt ThinkQuest.org bibliotek på nätet finns det för närvarande mer än 4000 kända genetiskt överförda sjukdomar med mer upptäcks varje år . Genetiska sjukdomar kan ärvas från föräldrar med barn . Vissa gen......
Enligt National rubbningar i ureaomsättningen Foundation ( NUCDF ) , rubbningar i ureaomsättningen ( UCD ) är genetiska sjukdomar orsakas av brister i en av enzymerna i ureacykeln - den metaboliska process där kroppen får ? rid av kväve. Sex enzymer deltar i denna proce......
Klimakteriet kan vara en utmaning för en frisk kvinna , men för de med epilepsi situationen kan bli ännu värre på grund av att förändringen i hennes hormonnivåer . Bristen på forskning De flesta studier har gjorts på epileptiker som är i deras fertil år , men mer foku......
Sjukgymnastik Interventioner för Viktiga Tremors
Essential tremor definieras av det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke ( NINDS ) som en oavsiktlig , något rytmisk , muskelrörelse som gäller till - och - tillbaka rörelser ( svängningar ) av en eller flera delar av kropp . Detta tillstånd kan ......
Hur man identifierar Genetiska sjukdomar Genom Karyotype
Enkelt uttryckt är en karyotyp en bild av en persons kromosomer . Denna bild kan hjälpa forskare och sjukvårdspersonal att avgöra om en person har eller kommer att utveckla en genetisk sjukdom . Informationen om genetiska sjukdomar är lagrat i våra kromosomer. En karyot......
? Fibro är ett prefix som används i medicinsk terminologi för att beteckna fibrösa vävnader i kroppen . Termen härstammar från latinets fibra , som också hänvisar till fibrösa vävnader . Fibrös vävnad Prefixet fibro används nästan uteslutande för att beskriva fib......
Om det bestäms av din läkare att du behöver injektioner av humant tillväxthormon ( HGH ) som ett resultat av ett allvarligt medicinskt tillstånd , är det extremt viktigt att du är medveten om god förvaltning tekniker . Om det görs på fel sätt , kan injektioner av HGH or......
Klumpfot är en missbildning som drabbar nyfödda . Det är en genetisk sjukdom som orsakar en eller båda av barnets fötter att vända inåt. Behandlingsprocessenför klumpfot är ganska engagerad , och det finns olika tips som föräldrar bör tänka på när man går igenom renings......
? Preimplantatorisk genetisk diagnos eller PGD , är en teknik som tillåter genetisk testning av ett embryo . PGD skärmar embryon för vissa sjukdomar , så att föräldrar med en historia av genetiska defekter kan ha ett friskt barn . Hur det fungerar PGD används med in......
Olika sätt att testa Genetiska sjukdomar
Som medicinsk teknik fortsätter att erbjuda nya och innovativa metoder för att upptäcka och behandla sjukdomar , har gentester blivit ett hett ämne i många delar av det medicinska samfundet . Medicinsk vetenskap fortsätter att tänja på gränserna för modern upptäckt sjuk......
Triple X syndrom , även kallad trisomi X , är en genetisk sjukdom där en kvinna bär en extra kopia av X-kromosomen . Orsak Triple X orsakas av ett fel i celldelningen vid moderns ägg eller pappas spermier bildas . En hona med tre X-kromosomer i alla kroppens celler ha......
? Fenylketonuri , eller PKU , är en ovanlig missbildning som kan orsaka höga nivåer av fenylalanin på grund av kroppens oförmåga att bryta ner denna aminosyra . Bebisar i många länder rutinmässigt testas för fenylketonuri efter födseln . Symtom Enligt Mayo Clinic , ka......
Downs syndrom och Hörapparater
Sjuttiofem procent av barn med Downs syndrom ( DS ) upplever en hörselnedsättning på ena eller båda öronen och många kan dra nytta av hörapparater , enligt Kennedy Krieger Institute . Typer De flesta människor med DS har en konduktiv hörselnedsättning , vilket innebär......
? Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar lungorna och mag-tarmkanalen . En genetisk defekt som orsakar att kroppen producerar tjockt och klibbigt slem , magsafter , svett och saliv som bygger upp och störa funktionerna i lungorna och bukspottkörteln . Upptäck......
Vilka är genetik av sicklecellanemi
? Sicklecellanemi , även känd som sicklecellanemi , är en ärftlig sjukdom som påverkar en persons röda blodkroppar. Den producerar en onormal form av hemoglobin, den molekyl som överför syre i röda blodkroppar. När det onormala hemoglobin håller ihop , förlänger det röd......
Sätt att identifiera genetiska sjukdomar i det tidiga embryot
Genetisk testning erbjuds till kvinnor i allmänhet efter vecka 10 av graviditeten . För par inför större risker för att ha ett barn med en genetisk sjukdom , är preimplantatorisk genetisk diagnostik tillgänglig via provrörsbefruktning ( IVF ) för att screena embryon för......
? Även om fibromyalgi är en allmänt studerat tillstånd , har exakta orsakerna , eventuella genetiska associationer och en korrekt diagnos förfarande inte fastställts . Många symptom, bland annat ihållande smärta , ömma tryckpunkter och trötthet präglar kroniskt syndrom.......
Crouzon syndrom och kongenital hjärtsjukdom
Crouzon syndrom , även känd som Crouzon syndrom , kan ha en viss relation till medfödda hjärtfel . Den genetiska fel som orsakar missbildade skallen och ansiktet ben hos nyfödda och barn kan finnas på samma gener som styr utvecklingen av hjärtmuskeln under barnets utvec......
Genetisk rådgivning för Pataus syndrom
Pataus syndrom är en genetisk sjukdom som kan leda till en mängd medicinska problem hos nyfödda . Normalt behöver barn som föds med detta syndrom inte lever längre än tre dagar från födseln . Eftersom Pataus syndrom är en genetisk sjukdom , är det ett av de villkor som ......
Kontraste Forskning: Är bipolär sjukdom Ärftlighet
Män och kvinnor i alla åldrar , raser , etniska grupper och samhällsklasser lika lider av bipolär sjukdom ? . Bipolär sjukdom drabbar cirka 5,7 miljoner vuxna amerikaner . Enligt The National Bipolär Foundation , upp till en tredjedel av de 3,4 miljoner barn och ungdoma......
Tillfällig lättnad för Flat Foot Pain
Den genomsnittliga personen reser mer än 100.000 miles till fots på en livstid , men för människor som lider med platt fot smärta , det är en kamp att bara stå eller gå för någon längre tid . För tillfällig smärta som tung aktivitet uppviglar i platta fot drabbade , fin......
? I cytogenetik , studiet av kromosomer och deras avvikelser , har varje kromosompareten G - bandmönstersom är unik . Detta gör det möjligt för forskare att identifiera specifika kromosomer . Kromosomer finns i kärnan av en cell. Historia G - bandning upptäcktes i slu......
End-of - Life behandling för Downs syndrom med demens
End-of - life behandling för Downs syndrom patienter med demens är i huvudsak de samma som för personer som lider av Alzheimers , förutom att det kan finnas ytterligare medicinska frågor som är samtidig med Downs syndrom . Betydelse Familjer av patienter med Downs syn......
DNA-testning för Downs syndrom
Närvarande i ungefär en på 700 barn födda i USA , Downs syndrom ( också känt som Downs syndrom ) rankas som den vanligaste genetiska lärande sjukdom idag . Sedan mitten av 1990-talet , har tidig upptäckt av tillståndet förbättrats . Ny forskning har fokuserat på säkrare......
Congenital adrenal hyperplasi är en ovanlig genetisk sjukdom där binjurarna producerar överskott androgen , det manliga könshormonet , och inte producerar tillräckligt av hormonerna kortisol och aldosteron . Obalansen orsakar onormala manliga egenskaper att visas . Adre......
genetik bidrar till orsaken till Crohns sjukdom , ? Även känd som inflammatorisk tarmsjukdom( IBD ) . Immunsystemet och miljö fungerar som de andra bidragande faktorer till IBD , en kronisk inflammation i tarmarna ( se referens 3 ) . Gene Mutation ärvda genmutation lä......
Vad är genotypen av en Color Kvinna
? Genotyp hänför sig till de två allelerna en person ärver för en gen. Genotypning kan hjälpa till att avgöra om en person har en recessiv egenskap , till exempel colorblindness , att hon skulle gå vidare till sina barn . Colorblindness Genetics Kvinnor har två X-krom......
Varför är DNA Extraction Viktigt
? DNA-extraktion är en viktig molekylärbiologi förfarande . Per definition är extraktion tar DNA ur alla typer av celler i syfte att analysen . Bland de maskiner som används i DNA-extraktion är Bead Beater , som bryter sönder cellen för att göra DNA tillgängligt , den ......
Tecken och symtom på barn epilepsi
Kramper är de enda symptomen på epilepsi , men inte alla anfall är epileptiker . Om ditt barn verkar ha drabbats av kramper , kan de vara ett tecken på epilepsi . Endast ditt barns läkare kan diagnostisera ditt barn med epilepsi och identifiera vilken typ av beslag . Fö......
Kromosomala syndrom med onormal hårväxt
Kromosomavvikelser orsakar olika sjukdomar . När autosomer , är de 23 parade kromosomerna påverkas av anomalier , kromosomala syndrom leder , av vilka några visar onormal hårväxt . Typer av kromosomavvikelser Abnormalities som förekommer i kromosomerna passa in i fler......
Förhöjda leverenzymvärden &Turners syndrom
Turners syndrom är en sjukdom i generna där X-kromosomen , av vilka det finns två kvinnor och en för män , saknas eller ofullständiga . Kvinnor föds med detta syndrom är inte mogna sexuellt och fysiskt , och de har svårt att bli gravid . X kromosom Funktion Det finns ......
Downs syndrom och social trygghet funktionshinder
Downs syndrom , en genetisk sjukdom , kan inkludera symtom som utvecklingsstörning , korta extremiteter och talsvårigheter . Om du eller någon närstående har Downs syndrom kan du vara berättigad till social trygghet funktionshinder . Kvalificerade social trygghet funk......
Genetiska Baserat Sjukdomar i Amish
The Amish är en grupp som bor mestadels i lantlig Pennsylvania och Ohio , som är välkända för hur de förkastar moderna bekvämligheter och kultur för en traditionell , off - nätet existens . Deras kultur är djupt isolationistisk , med familjer , snarare än främlingar , v......
Genetiska sjukdomar orsakas av missbildningar i kroppens arvsmassa som definierar våra fysiska egenskaper . Genetiska forskare har identifierat ca 4000 genetiska sjukdomar och är vanligtvis sällsynta , rapporterar KidsHealth.org . Flera av de sjukdomar som orsakar missb......
immunbristsjukdomar minskar kroppens förmåga att bekämpa bakterier och virus , vilket leder till frekventa och mer allvarliga sjukdomar . En genetisk immun sjukdom är en som kan föras vidare från generation till generation från föräldrar till barn . Genetiska immuna sju......
Jacobsen syndrom är en sällsynt sjukdom som barn utvecklas eftersom de saknar en del av sin 11: e kromosom , enligt Healthline . Denna sjukdom orsakar barn att utveckla missbildningar eller hälsoproblem tidigt i livet , vilket är ibland dödliga . Betydelse Om hälften ......
mjältsekvestrering i sicklecellanemi orsakas genom att fånga röda blodkroppar i de små fartyg som tar blod från mjälten . Den förekommer främst hos barn som är mellan 3 månader och 5 år och leder till ansamling av blod i mjälten . Tecken en patient med mjältsekvestrer......
Fördröjd hemolytisk transfusionsreaktion i sicklecellanemi
Patienter med sicklecellanemi emot blodtransfusionerför att behandla komplikationer som anemi och mjältsekvestrering . Fördröjd hemolytisk transfusionsreaktionkan uppstå 3-7 dagar efter en blodtransfusion är gjort . Orsak Fördröjd hemolytisk transfusions orsakas av en......
Hur identifiera Genetiska sjukdomar Använda karyotypes
DNA är en molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kallas gener . Gener berättar celler vilka proteiner för att producera . Proteinerna verkar på cellernas funktioner , från hur man kan dela och växa till hur man använder energi . Genetiska sjukdomar uppstå......
Hur Är Kromosomer Identifierade när du gör en Karyotype
? Din karyotyp visar antalet och strukturen på dina kromosomer . Varje kromosom består av två identiska DNA-strängar , som hålls samman vid en avsmalnad struktur som kallas centromeren. Människan har 23 par kromosomer . Varje par kan särskiljas baserat på dess storlek ,......
Vad är befolkningen i sicklecellanemi
? Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av produktionen av onormalt formade röda blodkroppar. Vissa patientgrupper har en större chans att ärva de gener som är associerade med utvecklingen av denna sjukdom. Drabbade befolkningen Sicklecellanemi uppstå......
acetabulum är uttaget i höftbenet i vilka lårbenet ( lårbenet ) ansluter . Acetabular dysplasi är ett medfött tillstånd där uttaget har fel form så lårbenet kan inte passa in i den. Acetabular Dysplasia En acetabulum som har acetabular dysplasi är för grunt för lårben......
Noradrenalin Brist dreglingsbehandling
Noradrenalin , medicinskt klassas som både en kemisk och hormon , är avgörande för att metaboliserande energi i våra kroppar . Otillräcklig noradrenalin skapar en rad hälsoproblem . I sällsynta fall av allvarlig brist, en person blir svag och försvagade med symtom som v......
Akupunktur Detox För Karpaltunnelsyndrom
Karpaltunnelsyndrom orsakar invalidiserande smärta och normalt drabbar dem som gör jobb som kräver upprepade rörelser med händerna . Den karpaltunneln är passagen i handleden , där mediannerven och senor köra igenom , som förbinder de fingrar för att musklerna i armen. ......
Uppkallad efter 19 - talets brittiska anatom Sir Alfred Polen , är Polen syndrom ett medfött tillstånd som presenteras vid födseln . Typiska deformationer i samband med sjukdomen omfatta underutveckling eller frånvaro av pectoralis muskeln på ena sidan av kroppen och si......
Vad är funktionen av Tracking Dye i gelelektrofores
? Gelelektrofores är ett sätt att separera DNA-fragment efter storlek . Du lägger till spårning färgämne till varje DNA-prov för att hjälpa dig att se provet och för att följa utvecklingen av de DNA-fragment genom gelen . Betydelse att separera fragment av DNA , i syf......
Tecken och symtom på cystisk fibros hos barn
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar hela kroppen , men fokuserar på lungorna och matsmältningssystemet . Enligt University of Maryland Medical Center , 30.000 människor i USA lever med sjukdomen . De flesta symptom på cystisk fibros börjar vid födseln . Me......
Vad är Lipid Metabolism Disorder
? Fördelningen av rötat material är en av de mest grundläggande funktionerna i kroppen . Eftersom lipider (även känd som fett ) är en av de nödvändiga föreningar , kan metabola sjukdomar har långtgående konsekvenser . Lipider Lipider är ungefär som stora depåer för en......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom