Vilka större organsystem påverkas av Marfans syndrom?
De viktigaste organsystemen som påverkas av Marfans syndrom omfatta: 1. Kardiovaskulära systemet :Marfans syndrom påverkar hjärtat och blodkärlen. Individer med Marfans syndrom kan utveckla aortarotsdilatation, aortadissektion, mitralisklaffframfall och andra hjärtprob......
Vilka blodtyper från föräldrar kan ha ett typ A-positivt barn?
För att ett barn ska ha typ A-positivt blod måste de ärva A-allelen från en förälder och den positiva (RhD)-allelen från antingen den andra föräldern eller samma A-positiva förälder. Därför är de möjliga föräldrarnas blodtyper: 1. En positiv (A+) och A positiv (A+) 2......
Är sjukdomar och ryggmärgsbråck kopplade?
Spina bifida är en fosterskada som uppstår när ryggraden och ryggmärgen inte utvecklas ordentligt. Det kan orsaka en mängd olika fysiska och neurologiska problem, inklusive förlamning, inkontinens och inlärningssvårigheter. Även om ryggmärgsbråck inte orsakas av en sp......
Vad är färgblindhet genetisk kromosommutation?
Färgblindhet Färgblindhet, även känd som färgseendebrist, är ett vanligt genetiskt tillstånd som påverkar hur en person uppfattar färger. Personer med färgblindhet har svårt att skilja mellan vissa färger, särskilt rött och grönt, eller blått och gult. Färgblindhet ......
En förälder med typ O-blod gifter sig med en AB vad skulle deras fenotyper vara?
Möjliga fenotyper hos avkomman: Baserat på den givna informationen att en förälder har blod av typ O (genotyp OO) och den andra föräldern har blod av typ AB (genotyp AB), kan deras avkomma ha följande fenotyper: 1. Typ A-blod (genotyp AO): - Ärver A-allelen från AB-......
Neurofibromatosis typ 1 (NF1) är ett genetiskt tillstånd som påverkar nervsystemet. Det är vanligtvis ärvt från en förälder, men det kan också förekomma hos personer utan familjehistoria av tillståndet. NF1 kännetecknas av tillväxten av icke-cancerösa tumörer, kallade n......
Kan du utveckla bipolär sjukdom vid 60 års ålder?
Även om uppkomsten av bipolär sjukdom vanligtvis inträffar i ung vuxen ålder, runt 15-25 års ålder, är det möjligt för tillståndet att utvecklas senare i livet, inklusive hos individer över 60 år. Denna typ av presentation kallas ibland för bipolär sjukdom i slutet av l......
Är downs syndrom vanligare i vissa populationer?
Downs syndrom förekommer i alla populationer, men det finns vissa populationer där det är vanligare. Studier har föreslagit att risken för att få ett barn med Downs syndrom ökar med moderns ålder, och denna risk är högre hos kvinnor som är 35 år och äldre. Dessutom har ......
Vad är en klass 2 malocklusion?
Klass 2 malocklusion, även känd som retrognati, är ett tandtillstånd som kännetecknas av ett onormalt förhållande mellan över- och underkäken, där överkäken (maxilla) sticker ut för långt framåt jämfört med underkäken (underkäken). Det resulterar i en överstrålning, där......
Kan en person med diagnosen sjukdom ansöka om och få skilsmässa?
I de flesta jurisdiktioner kan en person som diagnostiserats med en sjukdom fortfarande ansöka om och få en skilsmässa. Det kan dock finnas särskilda omständigheter eller juridiska överväganden som påverkar processen. Till exempel, om sjukdomen avsevärt försämrar en p......
Kan en 10-årig pojke börja puberteten?
Ja, det är möjligt för en 10-årig pojke att börja puberteten. Även om medelåldern för pojkar att börja puberteten är 11-14 år, kan vissa pojkar börja så tidigt som 9 eller 10 år gamla. Detta är känt som tidig pubertet och anses vara normalt i vissa fall. Om du är orolig......
Generativa sjukdomar är medicinska tillstånd som kännetecknas av okontrollerad tillväxt eller proliferation av celler och vävnader, vilket leder till bildandet av onormala utväxter. Dessa tillstånd står i kontrast till degenerativa sjukdomar, som involverar nedbrytning ......
Varför uppstår Downs syndrom hos både pojkar och flickor?
Downs syndrom, orsakat av närvaron av extra kopior av kromosom 21, förekommer hos både pojkar och flickor på grund av den slumpmässiga karaktären hos kromosomavvikelser. Det är inte relaterat till kön. Under meios, processen att bilda reproduktionsceller (ägg och sper......
Tecken och symtom på en h1 n1?
Tecken och symtom på H1N1-influensa (svininfluensa) liknar de för säsongsinfluensa och kan innefatta: Vanligt: - Feber - Hosta - Ont i halsen - Rinnande eller täppt näsa - Muskel- eller kroppsvärk - Huvudvärk - Trötthet Mindre vanliga: - Kräkningar - Diarr......
Vad är barndomsdegenerativ sjukdom?
Degenerativa sjukdomar i barndomen (CDD) avser en grupp sällsynta genetiska sjukdomar som främst drabbar barn och som kännetecknas av progressiv degeneration och dysfunktion av specifika vävnader och organ. Dessa störningar är ofta progressiva, vilket innebär att deras ......
Vad är prognosen för en patient med familjär polypos?
Prognosen för en patient med familjär polypos beror på flera faktorer, inklusive typen av polypos, den ålder vid vilken den diagnostiseras och den behandling som erhållits. Utan behandling , familjär polypos kan leda till utveckling av kolorektal cancer hos nästan all......
Hur hjälper du min son som är rädd för bakterier?
1. Erkänn hans rädsla . Låt din son veta att du förstår att han är rädd för bakterier och att det är okej. Avfärda eller minimera inte hans känslor. 2. Prata med honom om bakterier . Hjälp honom att förstå vad bakterier är och hur de sprids. Förklara att de flesta bakt......
Vem bär genen för hypertrofisk kardiomyopati mamma eller pappa båda?
I de flesta fall ärvs hypertrofisk kardiomyopati (HCM) i ett autosomalt dominant mönster, vilket innebär att endast en kopia av den drabbade genen behövs för att orsaka tillståndet. Det innebär att antingen mamman eller pappan kan föra vidare genen för HCM till sina bar......
Transsexualism är ingen psykisk sjukdom. Den nuvarande uppfattningen är att könsidentitet bildas genom en komplex interaktion av genetiska, hormonella och miljömässiga faktorer. Forskning tyder på att biologiska faktorer, såsom variationer i gener och hormoner, kan spel......
Hur kan ärftlighet påverka en tillväxt och utveckling?
Ärftlighet, även känd som genetiskt arv, spelar en betydande roll för att forma en individs tillväxt och utveckling. Det hänvisar till överföringen av egenskaper och egenskaper från föräldrar till avkomma genom gener. Här är några sätt på vilka ärftlighet kan påverka en......
Vilka kända personer har tourettes syndrom?
Flera kända personer har varit öppna om sina erfarenheter av Tourettes syndrom, inklusive: - Dan Aykroyd , komiker och skådespelare - Tim Howard , före detta professionell fotbollsspelare - David Beckham , före detta professionell fotbollsspelare - James Durbin , så......
Påverkar genetiska faktorer inlärningssvårigheter?
Ja, genetiska faktorer kan påverka inlärningssvårigheter. Flera studier har identifierat genetiska variationer associerade med en ökad risk att utveckla inlärningssvårigheter. Dessa inkluderar: 1. Dyslexi:Dyslexi, en specifik inlärningsstörning som påverkar läsning, ha......
En karyotyp är en visuell visning av en individs kromosomer arrangerade i ett standardformat. Den ger information om kromosomernas antal, storlek, form och bandmönster. Observationer gjorda i en karyotyp kan avslöja genetiska abnormiteter och ge värdefull information fö......
Vad skulle vara onormalt för en människa?
Några saker som skulle anses vara onormala för en människa inkluderar: - Har tre ögon. De flesta människor har bara två ögon. - Att kunna andas under vattnet. Människor kan inte naturligt andas under vattnet. - Har hud som är blå eller grön. De flesta människor har ......
Celiaki är ett autoimmunt tillstånd som utlöses av att äta gluten. Gluten är ett protein som finns i vete, korn, råg och havre. När personer med celiaki äter gluten angriper deras immunsystem av misstag tunntarmen, vilket orsakar skador på villi. Villi är små, fingerlik......
Vad orsakar kortikal dysplasi?
Kortikal dysplasi (CD) är ett neurologiskt tillstånd som kännetecknas av onormal utveckling av hjärnbarken, som är det yttre lagret av hjärnan som ansvarar för högre ordningsfunktioner som språk, minne och rörelse. Den exakta orsaken till CD är ännu inte helt klarlagd, ......
Är åsar på naglarna ett tecken på sjukdom?
Åsar på naglar, kända som Beaus linjer, kan indikera en tillfällig störning av nageltillväxten. Även om de kan orsakas av en mängd olika faktorer, såsom sjukdom, skada eller näringsbrister, är de vanligtvis inte ett tecken på en allvarlig sjukdom. Men om åsarna är ihåll......
Hur många kromosomer i en mänsklig karyotyp?
Det finns vanligtvis 23 par kromosomer i en mänsklig karyotyp. Dessa består av 22 par autosomer och 1 par könskromosomer. Könskromosomerna består av två X-kromosomer hos kvinnor och en X- och en Y-kromosom hos män.......
Kan en man med Klinefelters syndrom producera ett barn utan syndrom?
En man med Klinefelters syndrom har en extra kopia av X-kromosomen, vilket resulterar i en karyotyp på 47,XXY. Denna kromosomavvikelse kan påverka olika aspekter av en individs fysiska utveckling, inklusive reproduktiv funktion. När det gäller fertilitet är Klinefelte......
Vilken ras har störst möjlighet att få ett barn med downs syndrom?
Risken att få ett barn med Downs syndrom ökar med moderns ålder. Det finns dock ingen specifik ras som har högre risk att få ett barn med Downs syndrom.......
Vad är skillnaden mellan en medfödd sjukdom och fosterskada?
Medfödd störning och fosterskada används ofta omväxlande, men det finns några subtila skillnader mellan de två termerna. Medfödd störning hänvisar till alla tillstånd som är närvarande vid födseln, oavsett orsak. Detta kan inkludera tillstånd som är genetiska, miljömä......
Vad är proliferativa retinopatier?
Proliferativa retinopatier avser en grupp ögonsjukdomar som kännetecknas av onormal tillväxt av nya blodkärl i näthinnan, den ljuskänsliga vävnaden på baksidan av ögat. Dessa nya kärl är ofta ömtåliga och läckande, vilket leder till blödningar, ärrbildning och andra kom......
Vad är DNA-mutationen för färgblindhet?
Den vanligaste typen av färgblindhet, röd-grön färgblindhet, orsakas av mutationer i generna som kodar för de röda och gröna konpigmenten. Dessa gener finns på X-kromosomen, så denna typ av färgblindhet är vanligare hos män än hos kvinnor. Det finns två huvudtyper av ......
Vilka typer av yttre stimuli orsakar mutationer?
Mutationer kan orsakas av en mängd olika yttre stimuli, inklusive: 1. Strålning :Joniserande strålning, som röntgenstrålar och gammastrålar, kan skada DNA genom att bryta de kemiska bindningarna mellan nukleotider. Detta kan leda till mutationer, eftersom cellen kan fö......
Ärftlig ataxi är en grupp av genetiska störningar som påverkar nervsystemet, särskilt lillhjärnan, den hjärnregion som kontrollerar koordination, balans och tal. Dessa störningar kännetecknas av progressiv degeneration eller skada på nervcellerna i lillhjärnan, vilket l......
Kan man utveckla narkolepsi eller föds med det?
Både. Det är möjligt för en person att utveckla narkolepsi som vuxen, eller det kan vara ett tillstånd som är närvarande från födseln. I de flesta fall orsakas narkolepsi av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer.......
Hur är hjärtfel kopplat till genetik?
Medfödda hjärtfel (CHD) är de vanligaste fosterskadorna, som drabbar nästan 1 % av nyfödda. Majoriteten av CHDs orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Genetik för CHDs Flera gener har identifierats som spelar en roll i utvecklingen av CHD.......
Symptomen på celiaki kan variera kraftigt och kan påverka olika människor på olika sätt. Några av de vanligaste symtomen inkluderar: Matsmältningssymtom: * Kronisk diarré * Buksmärtor och uppblåsthet * Gas * Förstoppning * Illamående och kräkningar * Viktminskni......
Påverkar marfans syndrom livslängden?
Ja, Marfans syndrom kan potentiellt påverka livslängden. Medan medicinska framsteg och korrekt hantering avsevärt har förbättrat den förväntade livslängden för individer med Marfans syndrom, kan det fortfarande förkorta en persons livslängd jämfört med den allmänna befo......
När blir en bräcklig X-premutation full mutation?
Fragilt X-syndrom (FXS) orsakas av en mutation i FMR1-genen. Premutation är ett mellanliggande alleltillstånd mellan en normal allel och en fullständig mutation. Premutationsbärare har en ökad risk att utveckla olika hälsotillstånd, inklusive fragilt X-associerat tremor......
Vilka risker är förknippade med fragil X premutation?
Individer med den bräckliga X premutationen (55-200 CGG-upprepningar) är i riskzonen för ett antal hälsoproblem, inklusive: Fragilt X-associerat tremor/ataxisyndrom (FXTAS) :Detta är en neurodegenerativ störning som vanligtvis utvecklas hos vuxna med premutationen. Sym......
Varför är män mer benägna att ha fragilt X-syndrom?
Hanar är mer benägna att ha Fragilt X-syndrom eftersom genen som orsakar tillståndet finns på X-kromosomen. Hanar har bara en X-kromosom, medan honor har två. Det betyder att om en man har en mutation på sin X-kromosom kommer han att påverkas av tillståndet. Däremot sku......
Vem var grundaren av fragilt x-syndrom?
Det finns ingen specifik person som krediteras som grundaren av Fragilt X-syndrom. Upptäckten och förståelsen av Fragilt X-syndromet tillskrivs dock flera forskare och forskare. Här är några nyckelpersoner som bidrog till identifieringen och studien av Fragilt X-syndrom......
Hur upptäcks Fragilt X-syndrom?
Fragilt X-syndrom upptäcks vanligtvis genom genetiska tester. Det vanligaste genetiska testet för Fragilt X-syndrom är ett blodprov som letar efter en specifik mutation i FMR1-genen. Denna mutation är ansvarig för de flesta fall av Fragilt X-syndrom. I vissa fall kan ......
Finns det några kändisar med fragilt x-syndrom?
Fragilt X-syndrom är ett genetiskt tillstånd som orsakar intellektuell funktionsnedsättning, sociala och beteendemässiga utmaningar och fysiska egenskaper som ett avlångt ansikte och stora öron. Det uppskattas påverka 1 av 4000 män och 1 av 8000 kvinnor. Det finns ing......
Vilka organsystem påverkas av fragilt x-syndrom?
Fragilt X-syndrom (FXS) är en genetisk störning som orsakas av en mutation i FMR1-genen. Det är den vanligaste kända orsaken till ärftlig intellektuell funktionsnedsättning och är förknippad med en rad fysiska och beteendemässiga symtom. De organsystem som påverkas av F......
Hur många människor har fragilt x-syndrom?
Den uppskattade prevalensen av Fragilt X-syndrom är 1 av 4 000 män och 1 av 8 000 kvinnor över hela världen. Det betyder att det finns cirka 1 250 000 personer med Fragilt X-syndrom i världen, där cirka 312 500 av dessa individer är kvinnor och 937 500 är män. Prevalens......
Kan fragilt x-syndrom upptäckas före födseln?
Ja, fragilt X-syndrom kan upptäckas före födseln genom prenatal testning. Det finns två huvudmetoder som används för prenatal testning för fragilt X-syndrom: 1. Chorionic Villus Sampling (CVS):CVS är en procedur som innebär att man tar ett litet prov av vävnad från mod......
Hur ser framtiden ut för personer med syndrom?
Förbättrad tidig diagnos och intervention: Framsteg inom genetisk testning och screening kommer att möjliggöra tidigare diagnos av Downs syndrom, vilket möjliggör snabb intervention och stöd. Detta kan inkludera tidiga interventionsprogram fokuserade på tal, språk, fysi......
Vilken typ av tillstånd bärs på andra kromosomer än könskromosomer?
Ett autosomalt tillstånd är ett genetiskt tillstånd som bärs på en annan kromosom än könskromosomerna (X och Y). Hanar och honor påverkas lika mycket av autosomala tillstånd, eftersom de ärver varsin kopia av varje autosom från sina föräldrar. Några exempel på autosom......
Empty nest syndrome hänvisar till det känslomässiga tillstånd som föräldrar upplever när deras barn lämnar hemmet eller avsevärt minskar sin närvaro i hushållet. Detta kan inträffa när barn går till college, bildar sin egen familj eller flyttar bort av andra skäl. För......
Om du har nästan alla symtom på en lista över syndrom gör du det?
Om du har nästan alla symptom på en lista över ett syndrom gör det: 1. Kontakta din läkare. Uteslut alla underliggande medicinska tillstånd som kan orsaka dina symtom. 2. För en symtomjournal. Detta kan hjälpa dig att spåra dina symtom och identifiera eventuella möns......
Vilka är orsakerna till ärftliga sjukdomar?
Ärftliga sjukdomar orsakas av mutationer i gener, som är de funktionella enheterna i DNA. Mutationer kan uppstå spontant eller kan ärvas från föräldrar. Ärvda mutationer :Ärvda mutationer överförs från föräldrar till deras avkomma genom könscellerna (gameter). Dessa m......
Vad händer med djur med fosterskador?
Djur med fosterskador kan uppleva en rad olika utfall beroende på svårighetsgraden och arten av defekten. Här är några möjligheter: 1. Överlevnad med minimal påverkan :Vissa fosterskador kan vara mindre eller ha liten funktionell inverkan på djurets allmänna hälsa och ......
En egenskap är en genetiskt bestämd egenskap hos en individ. Egenskaper ärvs vanligtvis från föräldrar, och de kan vara antingen fysiska eller beteendemässiga. Fysiska egenskaper inkluderar saker som längd, vikt och hårfärg. Beteendeegenskaper inkluderar saker som perso......
Vad orsakar sektoriell heterokromi?
Sektoriell heterokromi är en sällsynt ögonsjukdom där en person har två olika färgade iris. Detta tillstånd uppstår när det finns en skillnad i mängden melanin i de olika sektorerna av iris. Melanin är pigmentet som ger iris dess färg. Den vanligaste orsaken till sekt......
Vilken effekt har Marfans syndrom på kroppen?
Marfans syndrom påverkar främst bindväven i kroppen. De huvudsakliga systemen som påverkas inkluderar: Skelettsystem : - Lång, smal byggnad med långa lemmar, fingrar och tår (arachnodactyly) - Spinal krökning (skolios) - Sternal deformitet (pectus excavatum eller pec......
Hur ärver en person cystisk fibros?
Cystisk fibros (CF) är en autosomal recessiv genetisk störning, vilket innebär att en person måste ärva två kopior av den defekta genen (en från varje förälder) för att utveckla tillståndet. Arvsmönstret för CF kan förklaras på följande sätt: 1. Normal allel (CFTR) :De......
Vilka är symtomen på medfödd GBS-infektion?
Symtom på medfödd Guillain-Barrés syndrom (GBS) infektion kan inkludera: - Svaghet i armar och ben - Svårigheter att suga eller svälja - Dålig muskeltonus - Andningsbesvär - Ansiktspares - Kramper - Ökad irritabilitet - Letargi - Matningssvårigheter......
Även om genetik kan spela en roll i utvecklingen av hydrocephalus hos nötkreatur, kan miljöfaktorer också vara bidragande faktorer. Några miljöfaktorer som har kopplats till en ökad risk för hydrocefalus hos nötkreatur inkluderar: 1. Näringsbrister: Bristen på vissa vä......
Vad är en vanlig orsak till medfödd hydrocefalus?
Neuralrörsdefekter (NTD) Neuralrörsdefekter (NTD) är en viktig orsak till medfödd hydrocefalus. NTD uppstår när neuralröret, som ger upphov till hjärnan och ryggmärgen, inte stängs ordentligt under fosterutvecklingen. Detta kan resultera i ett antal problem, inklusive......
Kan du ha huntingtons-genen och inte semptions?
Huntingtons sjukdom (HD) är en ärftlig neurodegenerativ sjukdom som orsakas av en mutation i HTT-genen, vilket resulterar i produktionen av ett giftigt protein som kallas huntingtin. Sjukdomen kännetecknas av progressiv försämring av hjärnan och nervsystemet, vilket led......
Vad orsakar onormala kromosomnivåer hos barn?
Det finns flera faktorer som kan bidra till onormala kromosomnivåer hos barn. Några av de vanligaste orsakerna inkluderar: 1. Genetiska mutationer:Vissa genetiska mutationer kan resultera i ett onormalt antal kromosomer. Dessa mutationer kan ärvas från båda föräldrarna......
Vad är bokstavsformen i dominant och recessiv egenskap?
Dominerande egenskap: Representeras av en stor bokstav (t.ex. A) Recessiv egenskap: Representeras av en liten bokstav (t.ex. a)......
Vad är skillnaden mellan livsstilssjukdom och ärftlig sjukdom?
Livsstilssjukdomar och ärftliga sjukdomar är två distinkta kategorier av medicinska tillstånd med olika orsaker och riskfaktorer. 1. Livsstilssjukdomar: - Definition: Livsstilssjukdomar är tillstånd som kan förebyggas och som främst beror på en individs ohälsosamma l......
Vad är orsaken till genetisk sjukdom?
Det finns flera orsaker till genetiska sjukdomar, inklusive: Mutationer: Mutationer är förändringar i DNA-sekvensen. Dessa förändringar kan uppstå spontant eller kan orsakas av miljöfaktorer som strålning eller kemikalier. Mutationer kan störa funktionen hos gener, vil......
Hur kan sjukdom förhindra utveckling?
Sjukdomar, särskilt infektionssjukdomar, utgör betydande hinder för utveckling på olika sätt: Ekonomisk påverkan: Sjukdomsutbrott kan få förödande ekonomiska konsekvenser, särskilt i låginkomstländer. Sjukvårdsutgifter för att bekämpa sjukdomar kan belasta nationella b......
Saker som inte ärvs från dina föräldrar?
Det finns flera egenskaper, tillstånd eller egenskaper som inte ärvs från dina föräldrar: - Förvärvade egenskaper: Förvärvade egenskaper eller egenskaper är de som du utvecklar under din livstid som ett resultat av din interaktion med omgivningen. Dessa egenskaper bestä......
Vilka är genotyperna för en blodgrupp A?
Blodtyp A kan ha två möjliga genotyper: - AA :Denna genotyp innebär att individen har två kopior av A-allelen (homozygot dominant). Personer med genotypen AA kommer alltid att ha blodgrupp A. - Ai :Denna genotyp innebär att individen har en kopia av A-allelen och e......
Hur påverkas kromosomen vid dyslexi?
Dyslexi, en specifik inlärningsstörning som påverkar läsning, är vanligtvis inte förknippad med en enda kromosomavvikelse. Även om genetiska faktorer spelar en roll, är den exakta genetiska orsaken till dyslexi komplex och involverar samspelet mellan flera gener. Fors......
Är personer med syndrom excentriska?
Personer med Williams syndrom, en sällsynt neuroutvecklingsstörning, beskrivs ofta som vänliga, utåtriktade och mycket verbala, med en naturlig benägenhet till sociala interaktioner. De kan också uppvisa unika talanger och intressen för musik, konst och uppträdande. Äve......
När en sociopat döljer sin sjukdom för de flesta bör du berätta för honom om problemet?
Det är viktigt att söka professionell hjälp och råd innan du fattar några beslut om att konfrontera någon med potentiellt sociopatiskt beteende. Att samarbeta med en sociopat kan vara komplext och kan kräva ett specifikt tillvägagångssätt. Här är några överväganden: 1.......
Varför är sociopater så svåra att behandla?
Sociopater, även kända som personer med antisocial personlighetsstörning, är verkligen utmanande att behandla på grund av flera skäl: 1. Brist på empati: Sociopater har vanligtvis en bristfällig känsla av empati, vilket innebär att de kämpar för att förstå eller bry si......
Attraherar sociopater och borderline personlighetsstörningar?
Sociopater och individer med borderline personlighetsstörning (BPD) kan ibland dras till varandra på grund av vissa egenskaper de kan ha. Det är dock viktigt att notera att inte alla individer med BPD eller sociopatiska tendenser kommer att attraheras av varandra, och d......
Hur påverkar Colodpins en person?
Det finns ingen sådan term som colodpins. Det verkar vara en obefintlig kemisk förening eller substans.......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom