Fakta Om Retinoblastom

Retinoblastom är en medicinsk term som hänvisar till det tillstånd där en malign tumör utvecklas i ögats näthinna . Början som en mutation i näthinnan , när de lämnas obehandlade mutationen blir cancerogena och kan leda till blindhet eller döden . Lyckligtvis retinoblastom är en mycket behandlingsbar form av cancer som drabbar barn och har en hög grad av botemedel och återkrav . Historia
p Det finns inga konkreta bevis om vem som först upptäcktes , diagnosen , och sätta en beskrivning till retinoblastom . Den tidigaste kända beskrivningen av en retinoblastom -liknande tumör lämnades kvar i mitten av 1600-talet av Amsterdam infödda , Peter Pawius . Sedan dess har andra bevis har lämnats kvar att andra också har upptäckt sådana tumörer . Det var inte förrän 1926 när termen retinoblastom myntades av den amerikanska Ögonläkarförening , och sedan dess har mycket forskning har genomförts angående tillståndet .
Orsaker

var inte förrän på 1970-talet som retinoblastom upptäcktes vara en ärftlig sjukdom , vanligen drabbar små barn . Arvet av denna sjukdom orsakas av en genetisk defekt , där den trettonde kromosomen , den RB1 -genen , inte utvecklas på rätt sätt orsakar en mutative tillväxt som kan bli cancerogena .

Symtom

det är en uppgift för en förälder att känna igen symptomen på retinoblastom i sina barn . Den mest uppenbara symptom är uppkomsten av ett barns pupill; medan ett friskt öga kommer att producera ett rött sken i fotografering lampor , kommer ett retinoblastom påverkade ögon lysa vitt eller gult . Andra märkbara symtom är : syn försämras , olika iris färger från ena ögat till det andra , korsade ögon eller lata ögon eller röda irriterade ögon . Sådana symptom bör nämnas att en hälso-leverantör som kan ge en korrekt diagnos .
Behandling

Vid behandling av retinoblastom , är ett medicinskt team främsta prioritet att bevara livet på barnet. Den andra prioriteringen är att bevara synen och den tredje prioriteringen är att välja en behandling som kommer att lämna efter minimala biverkningar för barnet . Vissa retinoblastom tumörer kan avlägsnas eller utbränd hjälp av laserkirurgi; och andra kan behandlas med cellgifter och strålning . Om dessa behandlingsalternativ misslyckas , kan det vara nödvändigt att ta bort barnets öga och ersätta den med en protes pjäs . I situationer där tumören har spridit sig förbi näthinnan , kommer andra sätt att avlägsna cancervävnaden väckas .

Varningar och överväganden

Retinoblastom drabbar ungefär ett barn ur 20.000 i hela världen , med en i 12.000 fall i USA . Årligen finns det 7.000 dödsfall till följd av retinoblastom , varav de flesta är resultatet av sen diagnos . Samtidigt förekommer främst hos barn i åldern 0-5 år , det finns fall av retinoblastom patienter i åldern 13 och 16 , och till och med 28 . Tidig diagnos är nyckeln till lyckad borttagning av retinoblastom tumörer , så uppmärksamhet bör ägnas åt ögonfunktionoch tentor utförs regelbundet . Addera