Hur skulle sickle cell påverka personens liv?

Sicklecellanemi kan orsaka ett brett spektrum av hälsoproblem, inklusive:

* Smärtsamma episoder: De skära-formade röda blodkropparna kan blockera blodkärl, vilket orsakar episoder av svår smärta. Dessa episoder kan pågå i timmar eller till och med dagar och kan inträffa var som helst i kroppen.

* Anemi: Sicklecellanemi kan leda till anemi, ett tillstånd där kroppen inte har tillräckligt med röda blodkroppar för att transportera syre till sina vävnader. Anemi kan orsaka trötthet, svaghet, andfåddhet och yrsel.

* Täta infektioner: Personer med sicklecellanemi är mer benägna att utveckla infektioner, såsom lunginflammation och hjärnhinneinflammation. Detta beror på att de skära-formade röda blodkropparna skadar mjälten, ett organ som hjälper till att bekämpa infektioner.

* Orgelskada: Sicklecellanemi kan skada hjärtat, lungorna, njurarna och levern. Denna skada kan leda till allvarliga hälsoproblem, såsom hjärtsvikt, njursvikt och leversjukdom.

* Stroke: Sicklecellanemi kan öka risken för stroke, särskilt hos barn. Detta beror på att de skära-formade röda blodkropparna kan blockera blodkärl i hjärnan.

* Död: Sicklecellanemi är en allvarlig sjukdom som kan leda till döden. Medellivslängden för personer med sicklecellanemi är cirka 50 år.

Effekter på livsstil

Sicklecellanemi kan ha en betydande inverkan på en persons liv. Personer med sicklecellanemi kan behöva missa skolan eller jobbet på grund av smärtepisoder eller andra hälsoproblem. De kan också behöva undvika vissa aktiviteter, såsom ansträngande träning, som kan utlösa en smärtepisod.

Sicklecellanemi kan också påverka en persons sociala liv. Personer med sicklecellanemi kan känna sig isolerade eller annorlunda än sina kamrater. De kan också ha svårt att hitta partners som förstår deras tillstånd.

Sicklecellanemi kan vara ett utmanande tillstånd att leva med, men det finns ett antal resurser tillgängliga för att hjälpa människor med sicklecellanemi att hantera sin sjukdom och leva fulla och aktiva liv.