AstraZeneca/Oxford: AstraZeneca/Oxford COVID-19-vaccinet är tillverkat av en försvagad version av ett vanligt förkylningsvirus (adenovirus) som har modifierats genetiskt för att bära spikproteinet från SARS-CoV-2. Vaccinet är framställt av läkemedelsföretaget AstraZeneca i samarbete med University of Oxford.
För närvarande genomgår AstraZeneca/Oxford-vaccinet fas 3-prövningar i olika länder. Resultaten av dessa prövningar förväntas i slutet av 2020 eller början av 2021. Om vaccinet visar sig vara effektivt och säkert kan det rullas ut för allmänt bruk i början av 2021.
Pfizer/BioNTech: Pfizer/BioNTech COVID-19-vaccinet är utvecklat med hjälp av messenger RNA (mRNA)-teknik. mRNA-molekyler bär de genetiska instruktionerna för att producera proteiner. I det här fallet bär mRNA:t i vaccinet instruktionerna för att producera spikproteinet av SARS-CoV-2. Vaccinet är framställt av läkemedelsföretaget Pfizer i samarbete med det tyska bioteknikföretaget BioNTech.
Fas 3-studien för Pfizer/BioNTech-vaccinet startade i juli 2020. Resultaten från prövningen förväntas senast i slutet av november eller början av december 2020. Om vaccinet visar sig vara effektivt och säkert kan det vara tillgängligt för allmänheten så tidigt som december 2020.
Modern: I likhet med Pfizer/BioNTech-vaccinet använder Moderna COVID-19-vaccinet också mRNA-teknik för att stimulera ett immunsvar mot SARS-CoV-2. Vaccinet är framställt av det amerikanska bioteknikföretaget Moderna.
Fas 3-prövningarna för Moderna-vaccinet startade i juli 2020. De preliminära resultaten från prövningen visade att vaccinet är 94,5 % effektivt för att förebygga covid-19. Vaccinet utvärderas för närvarande av tillsynsmyndigheter, och det kan potentiellt vara tillgängligt för allmänheten i början av 2021.
Behandlingar:
Remdesivir: Remdesivir är ett antiviralt läkemedel som ursprungligen utvecklades för att behandla ebola. Det har dock visat lovande resultat vid behandling av covid-19-patienter. Läkemedlet verkar genom att hämma replikationen av SARS-CoV-2.
I en klinisk prövning sponsrad av National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), visade sig remdesivir förkorta återhämtningstiden för covid-19-patienter från 15 dagar till 11 dagar. Läkemedlet har beviljats tillstånd för akut användning (EUA) av U.S. Food and Drug Administration (FDA) för behandling av covid-19.
Dexametason: Dexametason är ett steroidläkemedel som vanligtvis används för att minska inflammation vid olika tillstånd, inklusive luftvägssjukdomar. I kliniska prövningar har dexametason visat sig förbättra överlevnaden hos patienter med svår covid-19 som behöver syrgas.
RECOVERY (Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy)-studien, som genomfördes i Storbritannien, fann att dexametason minskade risken för dödsfall med en tredjedel hos patienter på ventilatorer och med en femtedel hos patienter på syrgas. Dexametason har sedan dess rekommenderats för användning i allvarliga fall av covid-19 av många hälsomyndigheter över hela världen.
Konvalescentplasma: Konvalescentplasma är blodplasma som samlas in från individer som har återhämtat sig från covid-19. Denna plasma innehåller antikroppar mot SARS-CoV-2, som potentiellt kan ge immunitet mot viruset vid transfusion till patienter med aktiv infektion.
Konvalescent plasma har visat lovande resultat i kliniska prövningar som en potentiell behandling för covid-19. Mer forskning behövs dock för att fastställa dess effektivitet och optimala användning. FDA har utfärdat en EUA för användning av konvalescent plasma vid behandling av sjukhuspatienter med covid-19.
Det är viktigt att notera att tidslinjerna för tillgängligheten av covid-19-vacciner och behandlingar kan variera beroende på pågående kliniska prövningar, myndighetsgodkännanden och tillverkningskapacitet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online