- Genetiska störningar:Fostervattenprov kan upptäcka genetiska avvikelser, såsom Downs syndrom och cystisk fibros, genom att analysera kromosomerna i fostercellerna.
- Neuralrörsdefekter:Fostervattenprov kan upptäcka neuralrörsdefekter, såsom spina bifida, genom att mäta nivåerna av alfa-fetoprotein (AFP) i fostervattnet. Förhöjda nivåer av AFP kan indikera en neuralrörsdefekt.
- Könsbestämning:Fostervattenprov kan användas för att bestämma det ofödda barnets kön genom att analysera fostercellerna för närvaro eller frånvaro av Y-kromosomen.
Fostervattenprov är en relativt säker procedur, men det finns en liten risk för missfall (mindre än 1%). Det utförs vanligtvis mellan 15 och 20 veckor av graviditeten.
Fostervattenprov används för att identifiera det ofödda barnets kön i vissa länder, men det är förbjudet i Indien. Förbudet infördes 1994 enligt lagen om pre-conception and Pre-Natal Diagnostic Techniques (PCPNDT) för att förhindra kvinnlig fostermord. Kvinnligt fostermord är bruket att abortera ett kvinnligt foster på grund av en preferens för manliga barn. PCPNDT-lagen antogs för att skydda kvinnor från könsselektiva aborter och för att främja jämställdhet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online