Hur identifiera Complex Kolhydrater intolerans

Intolerans för komplexa kolhydrater är en malabsorption syndrom som kan påverka ett eller flera steg som krävs för tarm hydrolys och transport av kolhydrater . Dessa syndrom kategoriseras i förvärvade och medfödda typer . Förvärvade syndrom såsom laktosintolerans är den vanligaste , och de mest sannolika orsakerna till medfödda malabsorption är cystisk fibros eller Shwachman - Diamonds syndrom . Följande steg kommer att visa hur man kan diagnostisera komplexa kolhydrater intolerans . Instruktioner
1

Skaffa patientens kompletta kost historia kategoriseras av mängden intagna vätska , mat och formel . Vårdgivare ska spela in en detaljerad bild av patientens diet under minst en vecka .
2

Spela in några gastrointestinala symtom . Dessa är typiska i kolhydrater intolerans; återkommande diarré är den vanligaste . Andra symtom är buksmärtor allt från lätt till svår och kräkningar . Addera 3

Leta efter systemproblem i avsaknad av gastrointestinala besvär . Dessa påverkar oftast barn och inkluderar en försämrad tillväxt, undernäring , försenad pubertet och dålig viktökning .
4

Mät nivån av utandad väte . En malabsorption av kolhydrater ökar jäsning som sker i tarmarna, som frigör vätgas. En koncentration som överstiger 20 ppm efter intag kolhydrater indikerar kolhydratintolerans.
5

Intag en 5 - g dos av D - xylos i en 10 procent lösning . Ett positivt resultat är indicerat för barn som väger mer än 30 kg när mindre än 15 procent av D - xylos utsöndras i fem timmar . En serumnivålägre än 25 mg /dL efter en timme bedöms vara positivt för kolhydratupptag hos barn som väger mindre än 30 kg . Addera