Vad orsakar trombocytbrist?

Flera faktorer kan orsaka trombocytbrist, även känd som trombocytopeni. Här är några vanliga orsaker:

1. Immun trombocytopeni (ITP):ITP är en autoimmun sjukdom där kroppens immunförsvar av misstag attackerar och förstör dess blodplättar. Detta är den vanligaste orsaken till trombocytbrist, särskilt hos barn och unga vuxna.

2. Mediciner:Vissa mediciner, såsom kemoterapiläkemedel, antibiotika (t.ex. vankomycin), antikonvulsiva medel (t.ex. fenytoin) eller antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. aspirin, ibuprofen), kan störa trombocytproduktionen eller funktionen, vilket leder till en brist.

3. Benmärgsstörningar:Tillstånd som påverkar benmärgen, där blodplättar produceras, kan orsaka trombocytopeni. Dessa störningar inkluderar leukemi, lymfom, aplastisk anemi, myelodysplastiska syndrom och vissa ärftliga benmärgssjukdomar.

4. Infektioner:Allvarliga infektioner, såsom sepsis, kan leda till disseminerad intravaskulär koagulation (DIC), ett tillstånd där utbredd blodpropp uppstår, konsumerar blodplättar och leder till en brist. Virala infektioner, som denguefeber eller cytomegalovirus (CMV), kan också orsaka trombocytopeni.

5. Graviditet:Gestationell trombocytopeni är ett tillstånd där gravida kvinnor upplever en mild minskning av trombocytantalet, vanligtvis mot slutet av graviditeten. Det är vanligtvis inte en anledning till oro om inte trombocytantalet sjunker avsevärt.

6. Splenomegali:En förstorad mjälte (splenomegali) kan fånga in och förstöra blodplättar, vilket resulterar i en brist. Detta kan uppstå på grund av olika underliggande tillstånd, såsom infektioner, leversjukdom eller vissa blodsjukdomar.

7. Blodförlust:Överdriven eller snabb blodförlust, till exempel under större operationer eller trauma, kan leda till en tillfällig minskning av antalet trombocyter.

8. Näringsbrister:Brister på vissa näringsämnen, särskilt vitamin B12, folat och järn, kan försämra trombocytproduktionen och bidra till trombocytopeni.

9. Alkoholism:Kronisk alkoholkonsumtion kan störa trombocytproduktion och funktion.

10. Genetik:I vissa fall kan trombocytbrist vara ärftligt, till exempel vid sällsynta genetiska sjukdomar som Glanzmann trombasteni, Bernard-Souliers syndrom eller May-Hegglin anomali.

Det är viktigt att konsultera en sjukvårdspersonal om du upplever symtom som lätta blåmärken, överdriven blödning eller långvarig blödning från skärsår eller skador. De kan fastställa den bakomliggande orsaken till trombocytbristen och rekommendera lämplig behandling.