Vissa personer med MS går igenom en mycket lång RRMS-fas, som aldrig övergår till SPMS, medan andra utvecklas snabbt. Om du lever med MS kan du ha nytta av regelbundna kontroller hos din vårdgivare för att övervaka din sjukdoms fortskridande och för att få SPMS tidigt.
Symtom
Multipel skleros kännetecknas av ett brett spektrum av symtom, som varierar beroende på var lesionerna (skadade områdena) utvecklas längs ditt centrala nervsystem.
SPMS kännetecknas av en gradvis uppbyggnad av funktionshinder. Symtomen och tecknen på SPMS tenderar att vara allvarligare och påverkar det dagliga livet mer än RRMS-symtomen. Av denna anledning kan det ibland vara svårt att diagnostisera SPMS, eftersom vissa symtom kan kopplas till andra tillstånd eller till och med den normala åldrandeprocessen.
Möjliga symtom och tecken på SPMS inkluderar:
Ökad svaghet på ena sidan av kroppen
Betydande och ihållande trötthet
Synförändringar, såsom dubbelseende eller blindhet på ena ögat
Svårigheter att tala eller svälja
Förlust av koordination eller försämrad balans
Intention tremor
Spasticitet eller muskelstelhet
Domningar eller stickningar
Kronisk smärta
Inkontinens
Svårt att tänka
Minnesproblem
Depression eller ångest
Orsaker
SPMS uppstår på grund av inflammation och skada i myelinskidan som omger och skyddar nervtrådarna i det centrala nervsystemet. Detta inkluderar skador på själva nervfibrerna. Eftersom myelinskidan är skadad kan nervfibrerna inte längre överföra signaler korrekt mellan hjärnan, ryggmärgen och resten av kroppen.
Exakt varför MS utvecklas är okänt, men det tros vara relaterat till en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer.
Riskfaktorer
Några faktorer som kan öka risken för att utveckla MS inkluderar:2
Familjehistoria av MS
Vissa genetiska variationer, inklusive variationer av gener för humant leukocytantigen (HLA).
Virala eller bakteriella infektioner
En låg nivå av D-vitamin
Epstein-Barr-virusinfektion
Att bli tilldelad kvinna vid födseln
Fetma i tonåren eller tidig vuxen ålder
Trauma eller större stressande livshändelse
Tobaksrökning
Diagnos
Det finns inga specifika tester för att avgöra om en person har övergått från RRMS till SPMS. Istället ställs en diagnos av SPMS baserat på en persons symtom och tecken, samt resultaten av en fysisk och neurologisk undersökning.
SPMS diagnostiseras efter sex månader eller mer av försämrad neurologisk funktion, särskilt i frånvaro av andra MS-skov. Din vårdgivare kommer noggrant att granska din medicinska historia och diskutera hur dina MS-symtom har förändrats över tiden
Behandling
För närvarande finns det inga terapier som kan stoppa utvecklingen eller vända funktionsnedsättningen av SPMS. Det finns dock ett antal sjukdomsmodifierande terapier (DMT) som är effektiva för att bromsa utvecklingen av funktionshinder vid skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) såväl som SPMS.
DMT är mediciner som förändrar förloppet av sjukdomsprocessen vid multipel skleros. Det är avgörande att ta effektiv sjukdomsmodifierande behandling regelbundet för att maximera din rörlighet och funktionalitet.
Det finns 15 eller fler olika typer av DMT, och nya varianter fortsätter att utvecklas. Det finns injicerbara, orala och IV levererade DMT. Prata med din MS-läkare om vilka DMT som är rätt för dig.
Rehabiliteringsterapier
Det är också viktigt att delta i rehabiliteringsterapier, såsom sjukgymnastik, arbetsterapi och talterapi. Dessa terapier kan hjälpa dig att kompensera för effekterna av MS och utföra vardagliga aktiviteter lättare.
Stödjande åtgärder
Andra stödjande åtgärder som kan vara till hjälp för personer med SPMS inkluderar:
Ett gånghjälpmedel, som en käpp eller rollator
En rullstol
En skoter eller motoriserad rullstol
Vila när du behöver
Upprätthålla en hälsosam livsstil genom att äta en näringsrik kost, få tillräckligt med sömn och träna övningar som inte förvärrar symtomen
Att prata med en terapeut om känslomässig hälsa
Gå med i en stödgrupp
Ytterligare information
Att få diagnosen SPMS kan vara utmanande. Det är viktigt att komma ihåg att du inte är ensam och att många människor med SPMS lever fulla, aktiva liv. Prata med din vårdgivare och MS-stödgrupper för användbara resurser och strategier för att hantera ditt tillstånd.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online