Myokloniska anfall Symtom

Myokloniska anfall är en av många typer av beslag som kan påverka människor med epilepsi . Epilepsi , som ibland kallas ett krampanfall , uppstår när hjärnan producerar onormala ökningar i elektriska aktivitet . Myokloniska anfall har mycket tydliga tecken och symtom som tillåter att de kan identifieras genom en EEG , ett test som registrerar hjärnans våg aktivitet - eller ibland genom enkel observation ensam . Myokloniska anfall förekommer i flera typer av kramper och kan ha olika egenskaper . Generaliserade anfall

Kramper falla i två kategorier: partiella och generaliserade . Myokloniska anfall är generaliserade anfall . Generaliserade anfall inträffar när båda hjärnhalvorna är inblandade . Myokloniska anfall är vidare kännetecknas av extremt korta ryck som känns som en plötslig elektrisk stöt . Merparten av tiden , de är bilaterala ( drabbar båda sidor av kroppen ) och varar bara ett par sekunder . Medan ibland blir det bara en, kan många ske inom en kort tid .
Juvenille myoklonisk epilepsi

Juvenil myoklon epilepsi ( JME ) är en mycket vanlig form på krampanfall , som består av sju procent av alla epilepsifall. JME kan förekomma mellan slutet av barndomen och tidig vuxen ålder , men oftast startar under puberteten . Symtom på JME inkluderar ryck i nacke , axlar och överarmar . Kramper brukar inträffa strax efter en person som först vaknar på morgonen . JME kan kontrolleras väl med medicinering , är dock behandling i allmänhet för livet. De med JME lider inte intellektuella skador som en följd av deras tillstånd . Addera Lennox - Gastaut syndrom

Myokloniska anfall kan vara ett inslag i Lennox - Gastaut syndrom . Detta syndrom är sällsynta och oftast förekommer hos barn mellan två och sex år som har en redan existerande hjärnskada . Cirka 75 till 95 procent av barn med Lennox - Gastaut syndrom har psykisk funktionsnedsättning och så småningom kräver omsorg när de når vuxen ålder . Myokloniska anfall hos barn med Lennox - Gastaut involverar nacke , axlar , överarmar och ansikte . Anfallen är starkare än de som noterats i JME och är svåra att kontrollera, även med medicinering .
Progressive myoklonisk epilepsi

Progressiv myoklonisk epilepsi ( PME ) innebär symtom på både myokloniska anfall samt tonisk - kloniska anfall - de som brukar leda till medvetslöshet . Detta är en sällsynt sjukdom som vanligtvis är ärftlig i naturen och kan förekomma i barndomen eller långt in i vuxen ålder . Förutom lider myokloniska anfall kan ostadighet och muskelstyvhet också vara närvarande. Mental skärpa minskar med tiden. Medicinsk behandling av denna typ av myoklonisk epilepsi innebär många typer av läkemedel för att behandla olika typer av anfall och är oftast bara lyckas under några månader eller några år . Personer med progressiv myoklonisk epilepsi försämras medicinering blir mindre effektiv .
Vad utlöser myokloniska anfall ?

Merparten av tiden, är myokloniska anfall utlöses genom att inte ta medicin behövs för att kontrollera dem . Men det finns många andra triggers för dessa anfall som varierar från person till person . Myokloniska anfall kan orsakas av yttre stimuli , exempelvis blinkande lampor , eller till och med genom intensiva mentala processer . Stress , brist på tillräcklig sömn och drog-och alkoholbruk kan alla bidra till frekvensen av myokloniska anfall också. Addera