Vad är den medicinska innebörden av antifosfolipidsyndrom?

Antifosfolipidsyndrom (APS) är en systemisk autoimmun sjukdom som kännetecknas av närvaron av antifosfolipidantikroppar (aPL) och återkommande tromboser (blodpropp) eller graviditetssjuklighet (återkommande missfall, fosterförlust eller för tidig födsel).

aPLs är en grupp antikroppar som riktar sig mot fosfolipider, som är väsentliga komponenter i cellmembran. När dessa antikroppar binder till fosfolipider kan de aktivera komplementsystemet, en del av immunsystemet som hjälper till att bekämpa infektioner. Aktivering av komplementsystemet kan leda till bildning av blodproppar och inflammation.

APS diagnostiseras baserat på förekomsten av aPL och tecken på trombos eller graviditetssjuklighet. De vanligaste aPLs associerade med APS är:

* Antikardiolipinantikroppar (aCL)

* Anti-beta-2-glykoprotein I-antikroppar (aβ2GPI)

* Lupus antikoagulant

APS kan vara primär, vilket innebär att den uppstår utan något annat underliggande tillstånd, eller sekundär, vilket innebär att det uppstår i samband med en annan autoimmun sjukdom, såsom lupus, reumatoid artrit eller Sjögrens syndrom.

APS kan vara ett allvarligt tillstånd, men det kan hanteras med medicinering och livsstilsförändringar. Behandling involverar vanligtvis antikoagulerande mediciner (blodförtunnare) för att förhindra blodproppar och kortikosteroider för att minska inflammation.

Symtom på APS kan vara:

- Återkommande blodproppar

- Återkommande missfall

- För tidig födsel

- Dödfödsel

- Huvudvärk

- Förvirring

- Anfall

- Hudutslag

- Njurproblem

- Lungproblem